周鋼橋
與國內(nèi)外同行廣泛合作,建立了包含中國人群5類復(fù)雜疾病的2萬余人份臨床標(biāo)本的遺傳資源庫;創(chuàng)立了一種新的單核苷酸多態(tài)性分型方法;揭示IL13和TNFRSF5等基因在分子水平受達(dá)爾文正選擇作用;發(fā)現(xiàn)中國人群慢性乙型肝炎、SARS、肝癌和鼻咽癌等復(fù)雜疾病的系列遺傳易感基因。主持完成了國際上首項(xiàng)肝癌的基因組關(guān)聯(lián)研究,鑒定了一個(gè)全新的肝癌易感區(qū)域1p36.22,為肝癌發(fā)生機(jī)制的闡明、防治措施的研發(fā)開辟了一條新途徑。
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