1998至2008年任美國(guó)食品和藥物管理局(US FDA)藥物審評(píng)中心(CDER)藥理毒理審評(píng)員，在十年的新藥審評(píng)實(shí)踐中積累了大量的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，對(duì)新藥研發(fā)的整個(gè)過程有全面的了解和比較深刻的體會(huì)。2008年回國(guó)后擔(dān)任昭衍新藥研究中心首席技術(shù)官，全面參與和積極推動(dòng)公司的國(guó)際化進(jìn)程，使昭衍成為具有中國(guó)SFDA、美國(guó)FDA雙重GLP資質(zhì)，并具有國(guó)際AAALAC認(rèn)證的CRO機(jī)構(gòu)，龔博士2012年后先后擔(dān)任專注于創(chuàng)新藥物研發(fā)的萊博藥業(yè)CEO和百濟(jì)神州新藥開發(fā)和藥政事物副總裁，參與和推動(dòng)百濟(jì)三個(gè)創(chuàng)新藥快速進(jìn)入臨床開發(fā)及國(guó)外權(quán)益轉(zhuǎn)讓。龔博士1984年畢業(yè)于北京醫(yī)學(xué)院（現(xiàn)北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部），1996年獲得美國(guó)紐約大學(xué)（NYU）毒理學(xué)博士學(xué)位，1996至1998年在美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）從事博士后研究。
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