石樂明，國家特聘專家（入選者），復旦大學生命科學學院教授、藥物基因組學研究中心主任、復旦-張江臨床基因組學聯(lián)合研究中心主任；美國FDA客座研究員、國家 863 計劃“生物大數(shù)據(jù)”重大項目總體專家組專家、中國藥理學會藥物基因組學專業(yè)委員會常委、成都市人民政府生物醫(yī)藥產業(yè)戰(zhàn)略咨詢專家。 1985年湖南大學分析化學本科畢業(yè)，理學學士；1988 年中國科學技術大學計算化學研究生畢業(yè)，理學碩士；1991年中國科學院過程工程研究所計算化學博士研究生畢業(yè)，工學博士，后留所任助理研究員（1991年）和副研究員（1993年）。1994年赴美國，先后在凱斯西儲大學（研究助理）、美國國立健康研究院腫瘤研究所（訪問學者）、美國食品和藥品管理局（FDA）、美國家用（惠氏）及巴斯夫等機構和公司任（資深）研究科學家職務。2001年作為原創(chuàng)人之一創(chuàng)辦深圳微芯生物科技有限責任公司，任信息學部主任，負責計算機輔助藥物分子設計并創(chuàng)建了基于化學基因組學的創(chuàng)新藥物研發(fā)和篩選平臺。2003 年作為資深研究員重新加入美國FDA，發(fā)起并領導關于基因芯片和新一代測序質量控制標準和應用的MAQC/SEQC大型國際合作研究計劃，其研究成果由Nature出版集團于2006年、2010年和2014年出版3個專輯(www.nature.com/nbt/focus/maqc/, www.nature.com/focus/maqc2/, and www.nature.com/nbt/collections/seqc/)，美國FDA依此制訂了相應的藥物基因組學指南。發(fā)表學術論文200多篇（其中11篇發(fā)表于Nature Biotechnology），SCI引用8,000多次。獲4項創(chuàng)新藥物化合物美國專利授權，兩個化合物已進入中國III期臨床試驗，一個進入美國和日本臨床試驗；參與研發(fā)的原創(chuàng)1.1類抗腫瘤新藥西達本胺（愛譜沙?）于2014年被中國FDA批準上市，用于治療復發(fā)及難治性外周T細胞淋巴瘤，1.1類原創(chuàng)抗糖尿病新藥西格列他鈉的3期臨床試驗即將完成，將于2017年申報上市。