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由生物360主辦的2018第一屆基因組編輯合成的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究研討會(huì)于2018-06-08在上海交通大學(xué)徐匯校區(qū)舉辦。
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由生物360主辦的2017基因編輯學(xué)術(shù)研討會(huì)于2017-03-24在西華酒店舉辦。
首頁>演講嘉賓> 李勁松更新時(shí)間:2018-06-08
1993年7月畢業(yè)于江西農(nóng)業(yè)大學(xué)畜牧獸醫(yī)系,獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位;1996年7月畢業(yè)于揚(yáng)州大學(xué)畜牧獸醫(yī)學(xué)院,獲理學(xué)碩士學(xué)位;2002年7月畢業(yè)于中國科學(xué)院動(dòng)物研究所,獲理學(xué)博士學(xué)位;2002年8月至2007年7月在美國洛克菲勒大學(xué)從事博士后研究;2007年8月起任中科院上海生科院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所研究員,研究組長(zhǎng)。2008年獲“百人計(jì)劃”項(xiàng)目支持,2012年獲“杰出青年基金”支持。入選“2013年中青年科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才”。 研究方向:細(xì)胞重編程與胚胎發(fā)育. 細(xì)胞重編程(cellular reprogramming)指的是細(xì)胞在特定的條件下被逆轉(zhuǎn)恢復(fù)到全能性狀態(tài)或多能性狀態(tài),或者形成多能干細(xì)胞系,或者進(jìn)一步發(fā)育成一個(gè)新的個(gè)體的過程。核移植與誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cell, iPSC)技術(shù)是兩種主要的重編程方法。然而這兩種技術(shù)都還很不成熟,存在效率很低、重編程細(xì)胞發(fā)育能力差、重編程的機(jī)制不清楚等問題。 2012年,研究組建立了來自小鼠精子的孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞,并證明這些細(xì)胞能夠代替精子使卵母細(xì)胞“受精”產(chǎn)生半克隆小鼠(稱為“半克隆”技術(shù))。然而,半克隆技術(shù)不成熟,半克隆小鼠出生率低(4%左右),而且有一半的半克隆小鼠存在發(fā)育缺陷問題。2015年,研究組獲得了能穩(wěn)定高效產(chǎn)生半克隆小鼠的“類精子細(xì)胞”的單倍體干細(xì)胞(出生效率達(dá)到20%左右),并證明這些細(xì)胞能攜帶CRISPR-Cas9文庫一步獲得大量攜帶不同突變的小鼠,為實(shí)現(xiàn)小鼠個(gè)體水平的遺傳篩選奠定了基礎(chǔ): 本實(shí)驗(yàn)室開展以下幾方面的研究: 完善核移植及iPSC技術(shù)誘導(dǎo)細(xì)胞重編程的方法,提高重編程的效率; 1. 探討重編程細(xì)胞發(fā)育缺陷相關(guān)的分子機(jī)制,提高重編程細(xì)胞的質(zhì)量; 2. 探討半克隆小鼠發(fā)育缺陷的相關(guān)分子機(jī)制,揭示與胚胎發(fā)育相關(guān)的重要機(jī)制; 3. 結(jié)合“類精子細(xì)胞”的單倍體干細(xì)胞與CRISPR-Cas9技術(shù),開展新的基因編輯應(yīng)用研究; 4. 開展CRISPR-Cas9技術(shù)介導(dǎo)的基因治療研究。
李勁松出席會(huì)議日程
由生物360主辦的2018第一屆基因組編輯合成的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究研討會(huì)于2018-06-08在上海交通大學(xué)徐匯校區(qū)舉辦。
由生物360主辦的2017基因編輯學(xué)術(shù)研討會(huì)于2017-03-24在西華酒店舉辦。