邱正慶，女。北京協(xié)和醫(yī)院兒科副主任、副主任醫(yī)師、副教授、碩士生導(dǎo)師。擅長(zhǎng)遺傳代謝性肝?。ㄌ窃鄯e癥、肝豆?fàn)詈俗冃缘龋┑脑\治和產(chǎn)前診斷，畸形綜合癥的診斷和咨詢，兒科疑難病的診斷和咨詢。目前重點(diǎn)進(jìn)行遺傳代謝病的臨床、生化和分子診斷，并盡可能為患者家庭提供產(chǎn)前診斷。在遺傳代謝性肝?。òㄌ窃鄯e癥Ia型、Ib型、III型和IX型；肝豆?fàn)詈俗冃?；先天性高間接膽紅素血癥；酪氨酸血癥I型等）的基因診斷和長(zhǎng)期治療方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。熟悉較常見(jiàn)溶酶體病的臨床分型、診斷和鑒別診斷。主要包括粘多糖病各型的鑒別、粘脂儲(chǔ)積癥的臨床特點(diǎn)和鑒別、高雪病和尼曼匹克病的診斷、異染性性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良和球形細(xì)胞性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的診斷等。在先天性肌無(wú)力的鑒別診斷方面具有一定的經(jīng)驗(yàn)，包括進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、脊髓脊肉萎縮癥、糖原累積癥II型（Pompe?。┖蚉rader-Willi綜合癥等。對(duì)4種先天性骨發(fā)育不良病（軟骨發(fā)育不良、進(jìn)行性假性類風(fēng)濕病性軟骨發(fā)育不良、干骺端發(fā)育不良(Jansen型)和顱鎖骨發(fā)育不良）具有分子診斷的經(jīng)驗(yàn)。用基因分析方法明確診斷的少見(jiàn)遺傳病包括Costello綜合癥、Blau綜合癥、先天性大唾液腺缺失、丙酮酸脫氫酶缺乏癥（PDH）、濕疹血小板減少免疫缺陷?。╓AS）和Sotos綜合癥等。參與的科研項(xiàng)目包括科技部“十五”、“十一五”科技攻關(guān)項(xiàng)目、北京市科技計(jì)劃項(xiàng)目、人事部留學(xué)人員科技活動(dòng)項(xiàng)目、北京協(xié)和醫(yī)院臨床重點(diǎn)項(xiàng)目等。發(fā)表的相關(guān)論著十余篇。