1956年生，首都兒科研究所研究員，博士研究生導(dǎo)師，副所長。1978年畢業(yè)于安徽皖南醫(yī)學(xué)院醫(yī)療專業(yè)，1983年畢業(yè)于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院兒科研究所，獲兒科免疫專業(yè)碩士學(xué)位。1989-1991年于加拿大溫哥華UBC大學(xué)兒科研究中心，訪問進修兩年。1983年回國至今在首都兒科研究所任職。目前主要從事兒童早期生長發(fā)育的營養(yǎng)基因組學(xué)研究。2010年被評選為全國優(yōu)秀科技工作者?，F(xiàn)為中國遺傳學(xué)會表觀遺傳專業(yè)委員會委員，全國婦幼健康研究會兒童早期發(fā)展專業(yè)委員會副主任委員，中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會兒童保健分會副主任委員，中華醫(yī)學(xué)百科全書兒科分卷副主編， 2011年度首都勞動獎?wù)芦@得者。 自2003年開始，在我國出生缺陷高發(fā)區(qū)開展了出生缺陷的人群監(jiān)測和流行病學(xué)研究，分析了主要出生缺陷的發(fā)生水平和特征；從營養(yǎng)和生化代謝等角度，初步建立了營養(yǎng)素相關(guān)代謝產(chǎn)物的檢測技術(shù)，建立了代表性地區(qū)的兒童出生質(zhì)量與環(huán)境因素綜合研究信息平臺及共享資源庫。證實在我國出生缺陷高發(fā)區(qū)育齡婦女存在膳食中的葉酸和維生素B12攝入嚴重不足，驗證了維生素B12缺乏是除葉酸缺乏以外的另一個導(dǎo)致神經(jīng)管畸形發(fā)生的獨立的危險因素。同時，在此基礎(chǔ)上，運用質(zhì)譜分析方法，證明了神經(jīng)管畸形患兒的腦組織基因總體甲基化水平顯著降低，這種降低是具體表現(xiàn)在特定的基因重復(fù)序列。對這一科學(xué)發(fā)現(xiàn)《美國臨床營養(yǎng)學(xué)雜志》同期發(fā)表專題述評。同時也發(fā)現(xiàn)神經(jīng)管畸形病例中組蛋白甲基化修飾的確發(fā)生了變化，且該變化可以由低葉酸的環(huán)境因素所導(dǎo)致。張霆研究員的小組與復(fù)旦大學(xué)生科院合作，在世界上首次證明Vangl2基因的突變是神經(jīng)管畸形的危險因素之一，發(fā)表于2010年的新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志。近十年來，張霆研究員以第一或通訊作者在本研究領(lǐng)域共發(fā)表SCI論文40余篇。