美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院Dana-Farber腫瘤研究所博士后，現(xiàn)為中科院上海生化與細(xì)胞所研究員，研究組長，博士生導(dǎo)師。同時， 許琛琦將在5月26日舉辦的“上海國際精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)高峰論壇”上做精彩演講。2016年3月17日，《Nature》雜志在線發(fā)表中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所分子生物學(xué)國家重點(diǎn)實驗室許琛琦研究組和分子生物學(xué)國家重點(diǎn)實驗室李伯良研究組的合作研究成果《通過調(diào)節(jié)膽固醇代謝增強(qiáng)CD8+T細(xì)胞的抗腫瘤反應(yīng)》(Potentiating the antitumour response of CD8+T cells by modulating cholesterol metabolis)。許琛琦研究團(tuán)隊和李伯良研究團(tuán)隊從全新角度去研究T細(xì)胞的抗腫瘤免疫功能?？蒲腥藛T認(rèn)為通過調(diào)控T細(xì)胞的“代謝檢查點(diǎn)”可改變其代謝狀態(tài)，使其獲得更強(qiáng)的抗腫瘤效應(yīng)功能。科研人員發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞代謝通路中的膽固醇酯化酶ACAT1是一個很好的調(diào)控靶點(diǎn)，抑制ACAT1的活性可以大大提高CD8+T細(xì)胞(又名殺傷性T細(xì)胞)的抗腫瘤功能。因為ACAT1被抑制后，殺傷性T細(xì)胞膜上的游離膽固醇水平提高，從而讓T細(xì)胞腫瘤抗原免疫應(yīng)答變得更加高效。同時，科研人員還利用ACAT1的小分子抑制劑avasimibe在小鼠模型中治療腫瘤，發(fā)現(xiàn)該抑制劑具有很好的抗腫瘤效應(yīng)；并且avasimibe與現(xiàn)有的腫瘤免疫治療臨床藥物anti-PD-1聯(lián)用后效果更佳。該項研究開辟了腫瘤免疫治療研究的一個全新領(lǐng)域，證明細(xì)胞代謝對腫瘤免疫應(yīng)答起到了關(guān)鍵作用，同時發(fā)現(xiàn)ACAT1這一新的藥物靶點(diǎn)，揭示ACAT1小分子抑制劑的應(yīng)用前景，為腫瘤免疫治療提供了新思路與新方法。