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由BMAP主辦的2016第三屆中國國際生物類似藥&新型疫苗論壇于2016-03-16在上海小南國花園酒店舉辦。
在海外學習工作19年，國際大型企業(yè)任職12年，對于包括美國國家食品藥品管理局（FDA）CGMP、歐盟（EU）GMP、世界衛(wèi)生組織（WHO）GMP、國際標準組織（ISO）和加拿大日本等國GMP政策有深入了解。能夠快速高效應對FDA、EU、ISO、WHO、加拿大、日本等國各類檢查，積累了非常豐富的經(jīng)驗。在Roche八年任期間，歷經(jīng)了高難度的FDA、ISO、EU、WHO等上百次檢查，所有的檢查均順利高效通過。 他掌握生物藥物工藝研發(fā)、工藝放大、規(guī)?；a(chǎn)和產(chǎn)品生產(chǎn)的核心技術。研發(fā)成果中已經(jīng)有六個成為上市產(chǎn)品，每個產(chǎn)品年銷售額均超億美元。他也負責撰寫、審核和批準生產(chǎn)相關文件并成功的與FDA審計員討論和辯護技術問題，為公司贏得聲譽。
換一批李景榮出席會議日程
由BMAP主辦的2016第三屆中國國際生物類似藥&新型疫苗論壇于2016-03-16在上海小南國花園酒店舉辦。
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2016-03-16
