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由中國(guó)生物工程學(xué)會(huì)主辦的第四屆全國(guó)計(jì)算生物學(xué)與生物信息學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議于2017-04-22在國(guó)家超級(jí)計(jì)算中心長(zhǎng)沙中心舉辦。
首頁(yè)>演講嘉賓> 梁成志更新時(shí)間：2017-04-22
發(fā)表光周敏感核不育水稻phyA基因的RFLP分析，本文用RFLP方法分析農(nóng)墾58和光敏核不育水稻農(nóng)墾58S以及其他一些水稻品種如IR36等，得到如下結(jié)果： 1．以第5染色體上8個(gè)RFLP標(biāo)記(RG】3、RG】19、RG470、RG573、RG360、RG403、RG229、RG556)作探針對(duì)58和58S進(jìn)行RFLP分析．沒(méi)有發(fā)現(xiàn)多態(tài)性。 2． 58和58S光敏色素(phyA)基因內(nèi)部（或附近）一些CpG島的甲基化程度不同。 以IR36 phyA 基因的c DNA克隆作探針，用限制性內(nèi)切酶EcoRV、Dra I、HindⅢ、Xba工、BglⅡ、Sca工、Msp工對(duì)58和58S進(jìn)行RFLP分析，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)多態(tài)性，但用HpaII現(xiàn)了多態(tài)性。 3．根據(jù)IR36 ph yA序列，在5’一非編碼區(qū)設(shè)計(jì)一對(duì)PCR引物，在IR36、58、58S等水稻品種中均擴(kuò)出了一段DNA，此DNA片段大小在這幾個(gè)不同品種中都相同。以此DNA片段（稱為PCRI）作探針進(jìn)行RFLP分析．發(fā)現(xiàn)在58S和IR36之間具有多態(tài)性，根據(jù)測(cè)出的58S的PCRI序列以及RFLP分析結(jié)果，推測(cè)58S和IR36之間的差異是由于插入或缺失引起的。
換一批梁成志出席會(huì)議日程
由中國(guó)生物工程學(xué)會(huì)主辦的第四屆全國(guó)計(jì)算生物學(xué)與生物信息學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議于2017-04-22在國(guó)家超級(jí)計(jì)算中心長(zhǎng)沙中心舉辦。
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2017-04-22
