大會背景：

2015 年1 月，時任美國總統(tǒng)奧巴馬先生提出“精準醫(yī)療計劃”； 2016年7，FDA公布了指南草案——《體外伴隨診斷設(shè)備與治療產(chǎn)品的共同開發(fā)指導(dǎo)原則》以來,伴隨診斷獲得了行業(yè)內(nèi)巨大的認可。FDA也相應(yīng)審批通過了數(shù)款伴隨診斷產(chǎn)品，不少伴隨診斷試劑盒也相應(yīng)獲得了上市。伴隨診斷，靶向治療，生物標志物，液體活檢等等技術(shù)發(fā)展，促進了精準醫(yī)療，個性化醫(yī)療的大發(fā)展。精準醫(yī)療（Precision Medicine）是以個體化醫(yī)療為基礎(chǔ)，液態(tài)活檢通過非侵入性的取樣方式獲得腫瘤信息，輔助癌癥治療，是“精準醫(yī)療”代表性的診斷技術(shù)。伴隨診斷（Companion Diagnosis，CDx）是實現(xiàn)精準醫(yī)療的關(guān)鍵。以PCR,NGS基因測序，分子診斷為精準診斷的基礎(chǔ); 而細胞免疫治療，靶向療法，生物標志物及伴隨診斷則是精準治療的基礎(chǔ)。 為了促進從事 精準醫(yī)療/ 分子診斷/ 基因測序/ 腫瘤治療/ 伴隨診斷事業(yè)發(fā)展的人士間的交流，亞洲伴隨診斷及精準醫(yī)療峰會 2018 邀請了來自亞洲著名科研院所、政府部門、醫(yī)藥企業(yè)、診斷公司等行業(yè)領(lǐng)袖，共濟一堂，以伴隨診斷政策， 市場及商業(yè)化，生物標志物，測序技術(shù)，精準醫(yī)療政策，腫瘤精準治療，單分子測序等等為話題，共同商討亞洲的伴隨診斷及精準醫(yī)療的未來。

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大會主要議題：

亞洲伴隨診斷 監(jiān)管政策 法規(guī)

日本體外診斷監(jiān)管創(chuàng)新，推動伴隨診斷共同發(fā)展

亞洲伴隨診斷市場方向，醫(yī)藥公司如何布局伴隨診斷市場

?“藥物-診斷” 模式，共同開發(fā)的監(jiān)管策略應(yīng)對

生物標志物推動個性化用藥開發(fā)

早期臨床生物標志物的選擇和成本考量

伴隨診斷如何加速藥物創(chuàng)新，降低周期及開發(fā)風險

同一新藥開發(fā)流程下：藥企和診斷公司如何共贏

腫瘤診斷和免疫治療的臨床檢測

伴隨診斷的開發(fā)策略選擇腫瘤分子診斷在腫瘤精準治療中的臨床應(yīng)用和跟蹤

循環(huán)腫瘤細胞,循環(huán)腫瘤DNA,外泌體和循環(huán)RNA

以 PCR & NGS 為基礎(chǔ)的單分子診斷創(chuàng)新技術(shù)發(fā)展

中國下一代高通量基因測序技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀

通過藥物基因組學生物標志物預(yù)測腫瘤治療的療效

參會價格:

醫(yī)院及研究機構(gòu):? 1800元

企業(yè)參會:??????? 3800元