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Alexey Rak

賽諾菲生物結(jié)構(gòu)和生物物理分析負(fù)責(zé)人

Alexey Rak獲得了生物學(xué)和遺傳學(xué)以及生物化學(xué)碩士學(xué)位，以及生物化學(xué)和生物物理學(xué)博士學(xué)位，致力于蛋白質(zhì)生物合成機(jī)械表征。 他在博士后以及之后的時(shí)間在德國Max-Planck分子生理學(xué)研究所擔(dān)任集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)職位，從事囊泡膜運(yùn)輸領(lǐng)域的工作。 在這項(xiàng)工作中，他獲得了多項(xiàng)榮譽(yù)，包括2004年歐洲青年研究員獎(jiǎng)。自2007年以來，Alexey加入賽諾菲擔(dān)任巴黎蛋白質(zhì)結(jié)晶主管，在那里他開發(fā)了新的方法來表征蛋白質(zhì)的生物物理特性，包括生物制劑，并在他的領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)現(xiàn)了具有挑戰(zhàn)性的蛋白質(zhì)靶標(biāo)。 自2014年以來，他在賽諾菲的綜合藥物發(fā)現(xiàn)中擔(dān)任生物結(jié)構(gòu)和生物物理學(xué)的負(fù)責(zé)人。

John Gilly

原Inclone 副總裁，Leidos Biomedical Research

肖曉東

原BMS藥物研發(fā)總監(jiān)、杰科實(shí)驗(yàn)室副總裁

Christian Rohlff

英國Oxford BioTherapeutics CEO

陳志南

中國工程院院士

倪健

優(yōu)銳醫(yī)藥科技（深圳）有限公司首席執(zhí)行官

優(yōu)銳醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)總裁兼首席科學(xué)官

優(yōu)銳醫(yī)藥科技（深圳）有限公司首席執(zhí)行官,?中國微生物學(xué)會常務(wù)理事，干擾素與細(xì)胞因子專業(yè)委員會主任委員，中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會單克隆抗體專業(yè)委員會常務(wù)理事，江蘇省生物技術(shù)協(xié)會副理事長，上海生物工程學(xué)會副理事長。曾任二屆美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會會長。劍橋大學(xué)博士，上海交通大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)及南京醫(yī)科大學(xué)客座教授。享受國務(wù)院政府特殊津貼人員，獲國家杰出青年科學(xué)基金，2014年國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)，被中央六部委評為“1979-2003年” 全國留學(xué)人員先進(jìn)個(gè)人及獲留學(xué)回國人員成就獎(jiǎng)等（上海市共十位，國家主席胡錦濤、總理溫家寶等親切會見）。作為主要發(fā)起人和負(fù)責(zé)人申報(bào)或組建了衛(wèi)生部抗體技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室并擔(dān)任學(xué)術(shù)委員會副主任,?細(xì)胞工程及抗體藥物教育部工程研究中心（上海交通大學(xué)），國家發(fā)展改革委抗體藥物國家工程研究中心（2014-16擔(dān)任總經(jīng)理）。

朱建偉

上海交通大學(xué)藥學(xué)院院長

周鵬飛

友芝友生物制藥CEO

徐霆

康寧杰瑞總裁

田文志

宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司董事長兼總經(jīng)理

胡穩(wěn)奇

天廣實(shí)副總經(jīng)理

劉佳建

上海健信生物醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人

劉佳建博士，上海健信生物醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人。2016年正式運(yùn)行公司，專注腫瘤免疫領(lǐng)域生物大分子新藥（單克隆抗體，雙特異抗體，個(gè)體化治療產(chǎn)品等）前期研發(fā)。之前在恒瑞醫(yī)藥上海研發(fā)中心任生物醫(yī)藥研發(fā)總監(jiān)6年，再之前12年時(shí)間在美國強(qiáng)生公司（New Jersey）、紐約Sloan kettering 腫瘤研究中心、Boston University工作, 博士后研究和求學(xué)。

劉躍

Ab Studio創(chuàng)始人&CEO

生物標(biāo)志物的變化剛被FDA批準(zhǔn)為CNS治療功效讀數(shù)

鄧富剛

ProteinSimple中國區(qū)市場部經(jīng)理

Alex Kudrin

Celltrion前副總裁、全球開發(fā)負(fù)責(zé)人、

英國藥監(jiān)局前醫(yī)學(xué)審評官

Alex Kudrin博士在全球臨床開發(fā)和臨床研究方面擁有20年的經(jīng)驗(yàn)。
他的專業(yè)知識在全球范圍內(nèi)被公認(rèn)為生物類似藥、生物制劑開發(fā)和非傳統(tǒng)開發(fā)策略中最杰出的人物之一。其最大限度地利用監(jiān)管機(jī)制和藥物開發(fā)的創(chuàng)新方法，為患者帶來創(chuàng)新和負(fù)擔(dān)得起的技術(shù)。
Alex Kudrin博士是Celltrion的全球開發(fā)負(fù)責(zé)人，與FDA和EMA就多個(gè)地區(qū)的全球認(rèn)證進(jìn)行談判，通過臨床研究的概念階段領(lǐng)導(dǎo)了生物類似藥開發(fā)項(xiàng)目：生物類似藥英夫利昔單抗CT-P13（Remsima / Inflectra），生物類似藥利妥昔單抗（Truxima），生物類似藥曲妥珠單抗（Herzuma）。
Kudrin博士領(lǐng)導(dǎo)了準(zhǔn)備工作，并擔(dān)任CT-P13 (Inflectra) FDA關(guān)節(jié)炎咨詢委員會(2016)和CT-P10 (Truxima) FDA腫瘤咨詢委員會(2018)的主講和主席，這兩種產(chǎn)品在美國都獲得了批準(zhǔn)。
在英國藥監(jiān)局MHRA工作期間，Kudrin博士為人用藥委員會（CHMP）和人用藥品互認(rèn)和非集中審評程序協(xié)調(diào)組（CMDh）提供了超過150個(gè)各種科學(xué)建議程序和評估標(biāo)準(zhǔn)，并多次在MHRA，CHMP，EMA專家咨詢小組和FDA? -? EMA聯(lián)合會議上發(fā)表。
Kudrin博士參與了100多項(xiàng)關(guān)于風(fēng)濕病學(xué)，胃腸病學(xué)，腫瘤學(xué)和血液學(xué)的臨床研究設(shè)計(jì)和科學(xué)建議。
Alex獲得俄羅斯奧倫堡醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，莫斯科醫(yī)科大學(xué)的博士學(xué)位，倫敦威斯敏斯特商學(xué)院的MBA學(xué)位，倫敦帝國理工學(xué)院毒理學(xué)碩士學(xué)位MRCP（英國）和藥學(xué)院研究員等多個(gè)學(xué)位。
Kudrin博士發(fā)表了70多篇文章，其中包括5本書。

沈玉紅

前CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心主任

2016年創(chuàng)辦北京康信科威醫(yī)藥科技有限公司并擔(dān)任總經(jīng)理，致力于為國內(nèi)外制藥企業(yè)提供高質(zhì)量臨床試驗(yàn)稽查服務(wù)，幫助企業(yè)及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，減少風(fēng)險(xiǎn)，提高臨床試驗(yàn)質(zhì)量。公司項(xiàng)目涵蓋中國大陸、臺灣地區(qū)，涉及生物等效性試驗(yàn)，疫苗臨床試驗(yàn)，藥物臨床試驗(yàn)等多個(gè)領(lǐng)域。先后與十余家藥企合作完成了數(shù)十項(xiàng)臨床藥物試驗(yàn)的稽查工作，專業(yè)水平和服務(wù)質(zhì)量獲得廣泛贊譽(yù)。

沈玉紅博士原為國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心研究核查處專職檢查員，從事GCP/GLP認(rèn)證檢查工作多年，在疫苗臨床試驗(yàn)項(xiàng)目及藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目方面具有豐富檢查經(jīng)驗(yàn)，在臨床試驗(yàn)倫理委員會的建設(shè)、審查及兒童臨床試驗(yàn)等方面進(jìn)行了多年的研究。

戚川

羅氏藥品臨床研發(fā)亞太中心 治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人（腫瘤）

戚川先生于2017年加入羅氏亞太研發(fā)中心,?擔(dān)任抗腫瘤藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人。

在加入羅氏前,?于2012年至2017年間,?戚川博士任職于和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司,?擔(dān)任臨床科學(xué)部門負(fù)責(zé)人，團(tuán)隊(duì)醫(yī)學(xué)總監(jiān)，并帶領(lǐng)中國區(qū)域及海外的藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)，主持了索凡替尼，沃利替尼，HMPL-453等國家一類新藥在中國和全球的I-III期臨床研發(fā)工作。

在2005年至2012年,?戚川在羅氏制藥公司醫(yī)學(xué)部和亞太研發(fā)中心擔(dān)任醫(yī)學(xué)經(jīng)理和醫(yī)學(xué)總監(jiān)等職位，領(lǐng)導(dǎo)了安維汀，特羅凱等藥物在中國的臨床開發(fā)。

韓寶惠

上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院呼吸內(nèi)科主任

周彩存

同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任

2018美國臨床腫瘤學(xué)會（ ASCO）年會已圓滿結(jié)束，但此次大會發(fā)布的多個(gè)臨床研究結(jié)果的熱度絲毫未減。尤其是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）免疫治療相關(guān)的臨床研究，其中又以Keynote-042以及Keynote-407最具代表性。

劉世高

上海復(fù)宏漢霖股份有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人、總裁兼首席執(zhí)行官

李勝峰

百奧泰總經(jīng)理

李勝峰博士從事新藥研發(fā)20余年，是公司創(chuàng)辦人和總裁。在創(chuàng)辦百奧泰前，李勝峰博士是舊金山灣區(qū)抗體技術(shù)公司Abmaxis （美國Merck 收購）的共同創(chuàng)辦人和首席科學(xué)官。在此之前，就職于舊金山灣區(qū)生物技術(shù)公司COR （Millennium 收購）。1991年獲得美國喬治亞大學(xué)博士，隨后進(jìn)入耶魯大學(xué)生物物理和生物化學(xué)系從事博士后研究，入選耶魯大學(xué)Donaghue Medical Research Foundation Fellow。獲得過多項(xiàng)國際國內(nèi)專利，涉及領(lǐng)域包括靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、抗體工程、產(chǎn)品開發(fā)，研究成果發(fā)表于Nature, EMBO J, Gene& Dev 和PNAS 等著名期刊。2008年入選喬治亞大學(xué)研究生院“正為人類未來貢獻(xiàn)的畢業(yè)生” (Graduate Making a Difference in Our Lives and for the Future)， 2010年入選廣東首批領(lǐng)軍人才，2011入選廣州市領(lǐng)軍人才（百人計(jì)劃）。

申華瓊

天鏡生物研發(fā)副總裁

公司已有3個(gè)抗體藥物處于臨床三期，2個(gè)抗體藥物品種已獲準(zhǔn)臨床，產(chǎn)品主要是用于治療惡性腫瘤、自身免疫性疾病等高發(fā)、難治性疾病的特效生物藥。

2016年7月，公司一期工程全面完工并投入使用。包括3×1500L規(guī)模的真核細(xì)胞生物反應(yīng)器及純化生產(chǎn)線；2條無菌制劑生產(chǎn)線；功能完備的QC實(shí)驗(yàn)室。達(dá)到年產(chǎn)能80千克抗體蛋白,400萬支西林瓶制劑和100萬支預(yù)充針制劑?，F(xiàn)有生產(chǎn)許可品種6個(gè)，包括：重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體注射液、注射用重組抗IgE人源化單克隆抗體、注射用英利昔單抗、重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液、注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體、重組抗IL-6R人源化單克隆抗體注射液，這些品種覆蓋結(jié)直腸癌、哮喘、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、肺癌、肝癌、食管癌、及乳腺癌等多個(gè)治療領(lǐng)域。

目前，二期工程已經(jīng)啟動，該工程將建設(shè)3套3×1500L真核原液生產(chǎn)線，預(yù)計(jì)2019年底前建成投產(chǎn)。項(xiàng)目全面建成后，泰州邁博太科藥業(yè)有限公司將成為國內(nèi)領(lǐng)先的抗體藥物研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化基地。

陳兆榮

喜康生物醫(yī)藥公司的首席醫(yī)學(xué)官

陳兆榮博士現(xiàn)任喜康生物醫(yī)藥公司的首席醫(yī)學(xué)官，負(fù)責(zé)全球的產(chǎn)品研發(fā)和醫(yī)學(xué)事務(wù)工作。
近十幾年來，陳兆榮博士曾任Sanofi 中國醫(yī)學(xué)總監(jiān)， Bayer Schering Pharma 亞太區(qū)醫(yī)學(xué)總監(jiān)，GSK中國／香港區(qū)副總裁，醫(yī)學(xué)總監(jiān)和卓越注冊中心負(fù)責(zé)人。
陳兆榮博士從事醫(yī)藥研發(fā)有20多年，做過醫(yī)學(xué)研究，藥物研發(fā)，藥物審評與審批，藥物注冊，醫(yī)學(xué)教育和藥物安全等工作，具有豐富得經(jīng)驗(yàn)。他曾獲 Florey 研究基金在阿德雷得皇家醫(yī)院從事醫(yī)學(xué)研究工作，曾為Faulding公司組建了藥物研發(fā)中心進(jìn)行藥物研發(fā)，也曾在澳大利亞藥品管理局從事藥物審評與審批工作。
陳兆榮博士畢業(yè)于山東醫(yī)學(xué)院，醫(yī)學(xué)系。 在澳大利亞阿德雷得大學(xué)阿德雷得皇家醫(yī)院獲得臨床藥理學(xué)博士學(xué)位。

韓偉

交晨生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司創(chuàng)始人、董事長兼總經(jīng)理

交晨生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司創(chuàng)始人、董事長兼總經(jīng)理。韓偉教授，1994年畢業(yè)于美國紐約市立大學(xué)Mount Sinai醫(yī)學(xué)院，獲生物醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，1997年在美國紐約Sloan-Kettering腫瘤研究中心完成博士后。 回國后創(chuàng)建上海交通大學(xué)藥學(xué)院再生組學(xué)課題組，受聘交大教授，博導(dǎo)、課題組負(fù)責(zé)人，致力于中國創(chuàng)新生物藥的開發(fā)。　首創(chuàng)“普羅米修斯技術(shù)”，發(fā)現(xiàn)了一批具有控制多組織再生修復(fù)的功能基因，構(gòu)建出加速新藥發(fā)現(xiàn)，并成功應(yīng)用到多個(gè)組織器官，包括骨髓、胰腺、肝臟、軟骨、心臟、腸道黏膜和胸腺) 再生修復(fù)研究。相關(guān)工作發(fā)表在“Blood”和“Gut”等專業(yè)雜志。
經(jīng)過超過10 年研究，成功轉(zhuǎn)化開發(fā)出GR007、GR008、GR009等一系列試驗(yàn)性新藥，涵蓋腫瘤、心血管疾病、骨關(guān)節(jié)炎等重大研究領(lǐng)域和臨床應(yīng)用熱點(diǎn)。目前發(fā)展最快的新藥，GR007為創(chuàng)新“腫瘤化療多器官保護(hù)劑”，具全球?qū)＠Ｗo(hù)，臨床I期研究顯示良好安全性和初步有效性，臨床II期進(jìn)展順利。

彭育才

麗珠單抗副總經(jīng)理

邵輝

依生生物總裁兼首席執(zhí)行官

2019年1月21日 -- 依生生物制藥有限公司（下稱依生生物）宣布，近日國家衛(wèi)生計(jì)生委正式批準(zhǔn)依生生物開發(fā)的世界獨(dú)創(chuàng)的皮卡細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)技術(shù)平臺列入國家“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)，這是國家第三次對皮卡技術(shù)項(xiàng)目給予國家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目的立項(xiàng)支持，本次立項(xiàng)支持該技術(shù)平臺在新型藥用材料的工業(yè)化研究和臨床突破。

Xiaoyu Yang

美國默克首席科學(xué)家

K藥，在癌友圈早已人盡皆知，中文名叫“帕博利珠單抗”。民間之所以叫它K藥，是因?yàn)樗⑽纳唐访荎eytruda。這次K藥獲批上市針對的是晚期惡性黑色素瘤，它是目前國內(nèi)唯一獲批針對這個(gè)患者群體的PD-1抑制劑，而且從遞交到獲批用時(shí)不到6個(gè)月，創(chuàng)下了中國進(jìn)口抗腫瘤生物制劑最快審批記錄。

美國默克首席科學(xué)家楊曉宇博士通過生物藥生命周期的分析方法體系宇風(fēng)險(xiǎn)管理策略解析，幫助國內(nèi)企業(yè)加快IND進(jìn)入BLA階段。

徐煒

信達(dá)生物高級副總裁

12月27日，信達(dá)生物制藥與禮來制藥共同開發(fā)的創(chuàng)新腫瘤藥物達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療?？筆D-1單克隆抗體的獲批上市，標(biāo)志著抗腫瘤免疫治療進(jìn)入了“中國創(chuàng)新時(shí)代”。也意味著信達(dá)生物將進(jìn)入大規(guī)模的商業(yè)化生產(chǎn)階段，比肩國際抗腫瘤藥物，使更多患者贏得生存希望和獲益。

張均利

復(fù)宏漢霖首席運(yùn)營官

復(fù)宏漢霖與阿根廷生物醫(yī)藥先鋒企業(yè)Biosidus、世界頂級制藥企業(yè)Cipla等合作伙伴簽訂了授權(quán)及商業(yè)化供應(yīng)協(xié)議：與Biosidus就HLX01（利妥昔單抗）達(dá)成協(xié)議，獨(dú)家授權(quán)其在拉丁美洲部分新興國家市場的開發(fā)和商業(yè)化；此外，獨(dú)家授權(quán)Cipla對HLX02在亞太和拉丁美洲地區(qū)部分新興國家市場的開發(fā)和商業(yè)化。復(fù)宏漢霖通過其國際先進(jìn)的抗體藥物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地生產(chǎn)出的優(yōu)質(zhì)生物藥，繼續(xù)推動國際化戰(zhàn)略的落地。

秦民民

和鉑醫(yī)藥高級副總裁，CMC負(fù)責(zé)人

去年和鉑醫(yī)藥宣布與特瑞思藥業(yè)建立產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略合作。雙方的合作將推動全人源單克隆抗體進(jìn)一步開發(fā)抗體偶聯(lián)藥物，以及抗體產(chǎn)品的工藝開發(fā)與生產(chǎn)。這是繼與科倫博泰之后又一個(gè)基于平臺藥物開發(fā)的合作案例，與特瑞思的合作是和鉑醫(yī)藥新商業(yè)生產(chǎn)模式的再次展現(xiàn)。

劉洵

恒瑞副總經(jīng)理、工藝所所長

林巧

駕玉生物Founder and CEO

林巧博士，出生于上海，曾就學(xué)于復(fù)旦大學(xué)，之后獲美國加州大學(xué)伯克利分校細(xì)胞和分子生物學(xué)博士學(xué)位。在博士后培訓(xùn)期間及之后，林博士對基礎(chǔ)型和轉(zhuǎn)化型癌癥進(jìn)行過深入研究。在過去15年里，她的職業(yè)生涯主要聚焦于化學(xué)、生產(chǎn)和控制尤其是質(zhì)量管理等方面。她曾在基因泰克/羅氏擔(dān)任多種質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)的崗位職責(zé)，包括臨床研發(fā)階段的QA，QC部門，以及羅氏全球商業(yè)化生物產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移、年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧等；之后，林博士在加州的拜耳醫(yī)藥生物技術(shù)分部擔(dān)任質(zhì)量總監(jiān)，全面負(fù)責(zé)所有臨床開發(fā)階段中質(zhì)量體系及產(chǎn)品質(zhì)量。林博士曾參與全球領(lǐng)先的單抗產(chǎn)品上市工作，包括Avastin, Perjeta, Kavoltry。林博士在歐美亞同行中享有很好的聲譽(yù)，活躍與世界級的專業(yè)會議講臺。2015年初，林博士歸國先后擔(dān)任兩家中國知名生物制藥企業(yè)高管，負(fù)責(zé)GMP合規(guī)與質(zhì)量管理。2017年5月，林博士創(chuàng)立蘇州駕玉生物醫(yī)藥有限公司，專注生物制藥行業(yè)的質(zhì)量管理及檢測承包服務(wù)。

李景榮

基石藥業(yè)副總裁

2018年8月，基石藥業(yè)其自主研發(fā)的抗細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4 (CTLA-4) 全人源單克隆抗體 CS1002 的臨床試驗(yàn)已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。也標(biāo)志著基石藥業(yè)成為國內(nèi)唯一一家同時(shí)擁有臨床階段抗PD-L1, PD-1和CTLA-4三個(gè)腫瘤免疫核心產(chǎn)品的公司。

基石藥業(yè)產(chǎn)品管線中已有十四個(gè)抗腫瘤產(chǎn)品，其中八個(gè)處于臨床階段，三個(gè)已在國內(nèi)外開展注冊臨床試驗(yàn)。基石藥業(yè)自主研發(fā)的國內(nèi)首個(gè)自然全長、全人源抗 PD-L1 單克隆抗體藥物 CS1001已進(jìn)入關(guān)鍵性II期臨床研究，有望成為國內(nèi)首批上市的國產(chǎn) PD-L1 抗癌藥物。2018年6月，基石藥業(yè)先后與 Blueprint Medicine 和 Agios 兩家公司達(dá)成獨(dú)家合作與授權(quán)協(xié)議，引入四個(gè)完成臨床概念驗(yàn)證的產(chǎn)品，包括已在美國批準(zhǔn)上市的 Ivosidenib 和已在美國進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)的 Avapritinib。

陳志強(qiáng)

天演生物CMC負(fù)責(zé)人、工藝與分析開發(fā)總監(jiān)

陳博士目前擔(dān)任過程和分析開發(fā)總監(jiān)，以及Adagene Inc.的CMC主管。在加入Adagene之前，陳博士是Bristol-Myers Squibb公司的生物制劑工藝開發(fā)科學(xué)家和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，在那里他領(lǐng)導(dǎo)了 OPDIVO?和ORENCIA?的下一代凈化工藝。 陳博士還領(lǐng)導(dǎo)了BMS生物制劑開發(fā)平臺方法的實(shí)施和優(yōu)化。 陳博士于2010年獲得天津大學(xué)制藥工程學(xué)士學(xué)位，2014年獲得肯塔基大學(xué)化學(xué)與材料工程博士學(xué)位。

李澤生

岸邁生物VP

2018年9月，岸邁生物宣布已為其最先進(jìn)的治療開發(fā)候選藥物EMB01申請了IND。這些申請同時(shí)提交給FDA和NMPA，以研究用EpimAb新型雙特異性抗體治療實(shí)體瘤。標(biāo)志著公司新型雙特異性抗體形式的第一次臨床試驗(yàn)取得進(jìn)一步進(jìn)展。

李新芳

煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥有限公司副總裁

陳箐瓔

永昕生物醫(yī)藥股份有限公司產(chǎn)程技術(shù)發(fā)展處暨GMP廠副總經(jīng)理

1995-2000? 財(cái)團(tuán)法人生物技術(shù)開發(fā)中心免疫組副研究員 (檢驗(yàn)試劑工廠廠長 ISO系統(tǒng))
2000-2001 尖端先進(jìn)生物醫(yī)藥股份有限公司研發(fā)部主管
2001年~迄今 永昕生醫(yī) 研發(fā)製造部主管
GMP 廠 製造部主管 (2004-2014)
2004年建造臺灣第一座生物製藥廠
原料/製劑
2015年協(xié)理
2016年產(chǎn)程技術(shù)發(fā)展處暨GMP廠 副總經(jīng)理

蘇建華

浙江華海生物科技有限公司總經(jīng)理

蘇建華博士是一位在大型跨國藥企擁有多年豐富經(jīng)驗(yàn)的戰(zhàn)略領(lǐng)導(dǎo)者。他精通上游和下游工藝開發(fā)、工藝改進(jìn)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證、生產(chǎn)以及合規(guī)運(yùn)營等方面。在美國工作期間，蘇博士曾經(jīng)在輝瑞、賽諾菲和默沙東擔(dān)任重要的領(lǐng)導(dǎo)崗位。他具有在美國15年以上的團(tuán)隊(duì)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。蘇博士畢業(yè)于天津大學(xué)化學(xué)工程系，之后在美國西弗吉尼亞大學(xué)化學(xué)工程專業(yè)獲得博士學(xué)位。蘇博士于2014年9月回國, 在藥明生物擔(dān)任技術(shù)轉(zhuǎn)移執(zhí)行總監(jiān)。他于2015年6月加入恒瑞醫(yī)藥，任蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司總經(jīng)理。自2017年初，蘇博士加盟華海藥業(yè)任華海生物總經(jīng)理。

胡輝

上?？贵w藥物國家工程研究中心有限公司原副總經(jīng)理

繆仕偉

杭州尚健生物技術(shù)有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼副總裁

夏羽

中山康方生物副總裁

竇昌林

綠葉子公司山東博安生物技術(shù)有限公司總經(jīng)理

何如意

國投創(chuàng)新首席科學(xué)官

胡善聯(lián)

復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)教授，博士生導(dǎo)師，

上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心首席顧問

王培俊

東方富海合伙人

林亮

禮來亞洲風(fēng)險(xiǎn)投資基金合伙人

朱忠遠(yuǎn)

通和毓承合伙人

徐佳熹

興業(yè)證券研究院大健康與消費(fèi)研究中心總經(jīng)理，醫(yī)藥行業(yè)首席分析師

傅道田

麗珠醫(yī)藥集團(tuán)副總裁、執(zhí)行董事，兼麗珠單抗生物技術(shù)有限公司總經(jīng)理

傅道田博士現(xiàn)任麗珠醫(yī)藥集團(tuán)副總裁、執(zhí)行董事，兼麗珠單抗生物技術(shù)有限公司總經(jīng)理，主要負(fù)責(zé)麗珠集團(tuán)生物藥研發(fā)及麗珠單抗生物技術(shù)有限公司的總體管理。傅博士2012年5月加入麗珠集團(tuán)之前，曾任美國健贊公司科研副總裁，主管健贊公司所有在研生物藥的質(zhì)控分析部分。傅博士本科畢業(yè)于山東大學(xué)，博士畢業(yè)于愛荷華州立大學(xué)，曾在喬治亞大學(xué)與哈佛醫(yī)學(xué)院合作的復(fù)合糖研究中心從事博士后研究。

劉世高

復(fù)宏漢霖聯(lián)合創(chuàng)始人、總裁兼首席執(zhí)行官

周新華

嘉和生物藥業(yè)有限公司首席執(zhí)行官

12月19日嘉和生物宣布與亞盛醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，將共同探索嘉和生物研發(fā)的PD-1抑制劑杰諾單抗（GB226）與亞盛醫(yī)藥研發(fā)的MDM2-p53抑制劑APG-115在實(shí)體瘤及惡性血液病治療領(lǐng)域的聯(lián)合用藥效果,?積極推動臨床前與臨床試驗(yàn)上的合作研究。

李勝峰

百奧泰生物科技（廣州）有限公司創(chuàng)始人及CEO

張哲如

天鏡生物總裁

周鵬飛

友芝友生物制藥CEO

朱向陽

華博生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司總經(jīng)理

近日，華博公司宣布成功完成HB-002項(xiàng)目的第二個(gè)體內(nèi)療效驗(yàn)證。HB-002，一種新型雙靶點(diǎn)特異性Fc-融合蛋白，可同時(shí)與兩個(gè)腫瘤靶點(diǎn)(TGF-b1 and VEGF)高親和性地相結(jié)合(EC50 = 4nM (VEGF) and 19nM (TGF-?b1))。

朱楨平

三生制藥集團(tuán)研發(fā)總裁兼首席科學(xué)官

錢雪明

Transcenta首席執(zhí)行官

林巧

駕玉生物創(chuàng)始人兼CEO

陳東

恒瑞醫(yī)藥股份有限公司商務(wù)發(fā)展部中國負(fù)責(zé)人