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      首頁(yè) > 培訓(xùn)課程 > 生物/醫(yī)學(xué)培訓(xùn) > “已上市中藥說(shuō)明書安全性信息修訂合規(guī)實(shí)操要點(diǎn)”專題研討會(huì) 更新時(shí)間:2023-07-06T12:59:50

      “已上市中藥說(shuō)明書安全性信息修訂合規(guī)實(shí)操要點(diǎn)”專題研討會(huì)
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      “已上市中藥說(shuō)明書安全性信息修訂合規(guī)實(shí)操要點(diǎn)”專題研討會(huì) 已截止報(bào)名

      課程時(shí)間: 2023-08-18 09:00至 2023-08-20 18:00結(jié)束

      課程地點(diǎn): 北京  詳細(xì)地址會(huì)前通知   周邊酒店預(yù)訂

      主辦單位: 全國(guó)藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟 全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)專業(yè)委員會(huì) 北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司

      行業(yè)熱銷熱門關(guān)注看了又看 換一換

            會(huì)議通知

            會(huì)議內(nèi)容 主辦方介紹


            “已上市中藥說(shuō)明書安全性信息修訂合規(guī)實(shí)操要點(diǎn)”專題研討會(huì)

            “已上市中藥說(shuō)明書安全性信息修訂合規(guī)實(shí)操要點(diǎn)”專題研討會(huì)宣傳圖

            各有關(guān)單位:

            為進(jìn)一步推動(dòng)中藥藥物警戒工作開展,促進(jìn)中藥上市許可持有人開展完善中藥說(shuō)明書安全性信息工作,服務(wù)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。經(jīng)研究決定于2023年8月18日-20日在北京召開“已上市中藥說(shuō)明書安全性信息修訂合規(guī)實(shí)操要點(diǎn)”專題研討會(huì),本次研討會(huì)將對(duì)落實(shí)《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》《已上市中藥說(shuō)明書安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的要求起到積極的推動(dòng)作用。按照我國(guó)現(xiàn)行法規(guī)法規(guī)對(duì)中藥說(shuō)明書安全性信息修訂要求,主動(dòng)開展中藥上市后安全研究工作,以助力中藥高質(zhì)量發(fā)展,保障人民群眾用藥安全。

            本次專題研討會(huì),特邀請(qǐng)藥物警戒、安全風(fēng)險(xiǎn)防控、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等有關(guān)專家,圍繞中藥說(shuō)明書修訂所涉及各個(gè)板塊的熱點(diǎn)及難點(diǎn)問(wèn)題,以具體經(jīng)驗(yàn)為例證,進(jìn)行深入講解與分享。現(xiàn)誠(chéng)邀貴單位相關(guān)人員積極參與,結(jié)合疑難問(wèn)題,進(jìn)行交流探討。現(xiàn)將具體研討內(nèi)容如下:

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            一、主要內(nèi)容(日程與專家信息報(bào)名后見第二輪通知)

            專題一:藥物警戒與風(fēng)險(xiǎn)防控

            1、中藥制劑企業(yè)藥物警戒檢查要求及相關(guān)案例分享;

            2、中藥藥物警戒與安全風(fēng)險(xiǎn)防控實(shí)施要點(diǎn)及常見問(wèn)題;

            3、中藥常見不良反應(yīng)分析評(píng)價(jià)實(shí)操要點(diǎn);

            專題二:中藥說(shuō)明書修訂要點(diǎn)

            1、相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則解讀;

            2、中藥說(shuō)明書安全性信息修訂思路與策略;

            3、如何進(jìn)行安全性信息收集;

            4、說(shuō)明書修訂一般流程及常見問(wèn)題;

            5、申報(bào)資料的準(zhǔn)備與撰寫及經(jīng)驗(yàn)分享;

            6、說(shuō)明書修訂審評(píng)要點(diǎn)及典型案例分享;

            專題三:含毒性藥材品種的修訂策略

            1、說(shuō)明書安全性信息項(xiàng)修訂設(shè)計(jì)到的毒性藥材目錄;

            2、肝腎損傷等嚴(yán)重不良反應(yīng)對(duì)產(chǎn)品市場(chǎng)會(huì)產(chǎn)生的影響;

            3、如何判定嚴(yán)重不良反應(yīng)和該藥物是否有關(guān);

            4、安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)解析;

            5、修訂申報(bào)經(jīng)驗(yàn)與典型案例分享;

            二、參會(huì)對(duì)象:

            各級(jí)藥品監(jiān)管部門、藥品不良反應(yīng)檢測(cè)機(jī)構(gòu)相關(guān)人員;藥品上市持有人、CRO公司、高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等主管負(fù)責(zé)人及相關(guān)專業(yè)人員;

            ?

            三、組織機(jī)構(gòu):

            主辦單位:全國(guó)藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟

            支持單位:全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)專業(yè)委員會(huì)

            承辦單位:北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司(會(huì)務(wù)組秘書處)

            四、時(shí)間與會(huì)議形式:

            時(shí)間:2023年8月18日-20日(18日全天報(bào)到)

            地點(diǎn):北京(會(huì)場(chǎng)地點(diǎn)報(bào)名后統(tǒng)一發(fā)送報(bào)到通知)

            五、會(huì)務(wù)費(fèi)用:

            2800元/人;(含會(huì)議、中餐、場(chǎng)地、資料、參觀考察等籌辦費(fèi)用),晚餐、住宿統(tǒng)一安排費(fèi)用自理。

            注:贊助、協(xié)辦、企業(yè)演講、展位、論文封面、插頁(yè)等推廣請(qǐng)咨詢會(huì)務(wù)組。

            六、論文征集:

            會(huì)議前將印刷論文集(中藥說(shuō)明書修訂與申報(bào)實(shí)操要點(diǎn))作為會(huì)議參考資料,請(qǐng)?zhí)峤徽撐牡娜藛T將論文在2023年8月11日前提交。

            七、會(huì)務(wù)組咨詢方式:

            聯(lián)系人:李海燕 13161972592

            電? 話:010-82660355(兼?zhèn)髡妫????

            報(bào)名郵箱:1450652141@qq.com????

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            ?????????????????????????????? ?北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司?????

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            ????????????????????????????????????? 2023年7月4日


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            全國(guó)藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟 全國(guó)藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟

            全國(guó)藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟,醫(yī)學(xué)院校、研究機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)等單位與本行業(yè)優(yōu)秀個(gè)人自愿聯(lián)合發(fā)起成立。本聯(lián)盟的宗旨是:在遵守中華人民共和國(guó)憲法、法律、法規(guī)和國(guó)家政策,遵守社會(huì)道德風(fēng)尚的基礎(chǔ)上,致力于以建立中國(guó)藥物試驗(yàn)創(chuàng)新機(jī)制為核心、以團(tuán)結(jié)行業(yè)力量為主旨、以鍛煉培養(yǎng)行業(yè)人才為目的,探索解決藥物研究各環(huán)節(jié)管理、技術(shù)應(yīng)用等問(wèn)題;保證藥物試驗(yàn)質(zhì)量,提高研究效率,縮短藥物試驗(yàn)周期,營(yíng)造并優(yōu)化創(chuàng)新藥物、創(chuàng)新技術(shù)的藥物研究環(huán)境,推動(dòng)藥物研究規(guī)范化發(fā)展和創(chuàng)新技術(shù)的廣泛應(yīng)用,促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的進(jìn)步和國(guó)際交流,為國(guó)家藥物研究法規(guī)和政策的制定提供智力支持。

            全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)專業(yè)委員會(huì)

            北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司

            北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司于2019年5月24日舉辦2019中藥生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、核查與工藝變更研究注冊(cè)關(guān)鍵技術(shù)高級(jí)研修班(5月西安班)會(huì)議。

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            專用發(fā)票 ¥2800 ¥2800 含會(huì)議、中餐、場(chǎng)地、資料、參觀考察等籌辦費(fèi)用),晚餐、住宿統(tǒng)一安排費(fèi)用自理。

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