醫(yī)藥物流設(shè)備驗(yàn)證和制藥企業(yè)質(zhì)量管理及冷鏈管理培訓(xùn)班
時(shí)間:2017-05-25 08:00 至 2017-05-26 18:00
地點(diǎn):北京

- 參會(huì)報(bào)名
- 會(huì)議介紹
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- 會(huì)議嘉賓
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![]() 醫(yī)藥物流設(shè)備驗(yàn)證和制藥企業(yè)質(zhì)量管理及冷鏈管理培訓(xùn)班 已截止報(bào)名會(huì)議時(shí)間: 2017-05-25 08:00至 2017-05-26 18:00結(jié)束 會(huì)議地點(diǎn): 北京 詳細(xì)地址會(huì)前通知 周邊酒店預(yù)訂 主辦單位: 中國(guó)醫(yī)藥供應(yīng)鏈聯(lián)盟
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會(huì)議介紹
會(huì)議內(nèi)容 主辦方介紹

醫(yī)藥物流設(shè)備驗(yàn)證和制藥企業(yè)質(zhì)量管理及冷鏈管理培訓(xùn)班宣傳圖
當(dāng)前醫(yī)藥法規(guī)密集出臺(tái),各方面發(fā)展更趨于規(guī)范,尤其藥品質(zhì)量和物流的發(fā)展更受到社會(huì)關(guān)注,但涉及驗(yàn)證、質(zhì)量、冷鏈及物流管理的人才嚴(yán)重缺乏,在物流設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證環(huán)節(jié)和制藥企業(yè)質(zhì)量管理及冷鏈管理方面還需要加強(qiáng)培訓(xùn)。為確保藥品冷鏈完整,質(zhì)量可控,提高從事藥品物流設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證、質(zhì)量管理、物流管理和冷鏈管理人員的專業(yè)技能,聯(lián)盟聯(lián)合E鏈商學(xué)院決定在2017年5月25-26日在北京召開醫(yī)藥物流設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證和制藥企業(yè)質(zhì)量管理及冷鏈管理培訓(xùn)班,對(duì)醫(yī)藥及物流相關(guān)企業(yè)在驗(yàn)證管理、質(zhì)量管理、物流管理及冷鏈管理等環(huán)節(jié)進(jìn)行培訓(xùn),幫助醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和物流企業(yè)培訓(xùn)專業(yè)管理人才,為企業(yè)良性發(fā)展助力,歡迎制藥、商業(yè)及物流等相關(guān)企業(yè)報(bào)名參加。
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設(shè)備驗(yàn)證培訓(xùn)內(nèi)容
AM
1.驗(yàn)證基本知識(shí)和醫(yī)藥物流驗(yàn)證要求 (1-1.5hr)
闡述驗(yàn)證的發(fā)展史
驗(yàn)證DQ,IQ,OQ,PQ的定義和要求
醫(yī)藥物流設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證范圍和要求
2.運(yùn)輸車輛驗(yàn)證 1hr
冷藏車輛驗(yàn)證要求和方法
常溫車輛驗(yàn)證要求和方法
PM
1.醫(yī)藥倉(cāng)庫驗(yàn)證1hr
驗(yàn)證DQ,IQ,OQ,PQ的要求和方法
2.冷藏箱驗(yàn)證 1hr
冷藏箱驗(yàn)證DQ,IQ,OQ,PQ的要求和方法
3,驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告基本要求和格式1hr
介紹醫(yī)藥物流相關(guān)設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告的要求,起草方法和注意事項(xiàng)。
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制藥企業(yè)質(zhì)量管理及冷鏈管理培訓(xùn)內(nèi)容
培訓(xùn)目的:從制藥企業(yè)的角度培訓(xùn),幫助醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和物流企業(yè)的質(zhì)量和冷鏈物流管理者迅速掌握法規(guī)、質(zhì)量文件管理規(guī)范、風(fēng)險(xiǎn)及業(yè)務(wù)可持續(xù)性管理、EHS管理及深度冷鏈管理等管理方法,確保項(xiàng)目管理更專業(yè)。
1、中國(guó)GMP2010版解讀
從制藥企業(yè)角度解讀中國(guó)GMP規(guī)范,了解其核心內(nèi)容及關(guān)注點(diǎn)。
2、良好的質(zhì)量文件管理規(guī)范
了解何為良好的質(zhì)量文件管理規(guī)范,如何做到符合GMP要求的質(zhì)量文件管理。
3、風(fēng)險(xiǎn)管理及業(yè)務(wù)可持續(xù)管理
理解風(fēng)險(xiǎn)管理的基本要素,原則,理念并運(yùn)用于日常工作中;了解業(yè)務(wù)科持續(xù)管理的定義和流程,區(qū)分其與風(fēng)險(xiǎn)管理的不同。
4、EHS管理
制藥行業(yè),特別是跨國(guó)制藥企業(yè)在安全、健康、環(huán)境管理的體系和要求。
5、深度冷鏈管理解讀
從冷鏈產(chǎn)品特性、溫度偏差風(fēng)險(xiǎn)、儲(chǔ)存系統(tǒng)確認(rèn)、被動(dòng)和主動(dòng)制冷方式、溫度運(yùn)輸系統(tǒng)確認(rèn)、羅氏采取的方法、承運(yùn)商的確認(rèn)和應(yīng)急預(yù)案八個(gè)方面深度解讀冷鏈管理規(guī)范和經(jīng)驗(yàn)。
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培訓(xùn)對(duì)象
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、藥店、醫(yī)院、物流相關(guān)企業(yè)的質(zhì)量、驗(yàn)證、物流及倉(cāng)庫管理人員;
醫(yī)藥物流常溫車、冷鏈藥品車輛、冷藏箱、冷藏庫廠家、溫控記錄設(shè)備、IT系統(tǒng)、保溫設(shè)備供應(yīng)商等;
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將得到的收益
學(xué)員方面:學(xué)到現(xiàn)實(shí)工作中遇到驗(yàn)證問題的解決方法以創(chuàng)新管理模式,服務(wù)于以后日常的工作,提高了專業(yè)度,同時(shí)和同行建立了交流機(jī)會(huì),通過理論和實(shí)踐的結(jié)合提高自身解決問題的能力,為以后職業(yè)發(fā)展打下基礎(chǔ)。
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贊助商方面
通過贊助培訓(xùn)的形式,借助主辦單位不同形式的宣傳營(yíng)銷方式和手段,實(shí)現(xiàn)了企業(yè)精準(zhǔn)宣傳的目的。為以后的市場(chǎng)開拓和產(chǎn)品銷售打下很好的基礎(chǔ)。
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運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)方面
磨練隊(duì)伍、發(fā)現(xiàn)自身的問題、提高解決問題的能力、優(yōu)化工作方法和流程;
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其他人員以及單位
了知了聯(lián)盟的服務(wù),以后有相關(guān)問題時(shí)可以找聯(lián)盟來解決;
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時(shí)間地點(diǎn)
培訓(xùn)時(shí)間:2017年5月25-26日 全天授課 (5月24全天報(bào)到)
培訓(xùn)地址:北京
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中國(guó)醫(yī)藥供應(yīng)鏈聯(lián)盟(以下簡(jiǎn)稱聯(lián)盟)是在我國(guó)醫(yī)藥主管部門指導(dǎo)下,由積極投身于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),從事藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、批發(fā)、物流配送、設(shè)備設(shè)施、原材料及科研院所等企事業(yè)單位及有關(guān)機(jī)構(gòu)共同自愿組成的、非營(yíng)利性的社會(huì)組織,是國(guó)內(nèi)首家以供應(yīng)鏈管理理念為主導(dǎo)的行業(yè)聯(lián)盟組織。聯(lián)盟成員能夠享受參加聯(lián)盟組織的交流、會(huì)議、培訓(xùn)、國(guó)際合作等活動(dòng),參加聯(lián)盟各工作委的活動(dòng),獲得聯(lián)盟在供應(yīng)鏈各環(huán)節(jié)為會(huì)員企業(yè)提供的如采購(gòu)、研發(fā)、生產(chǎn)、批發(fā)、績(jī)效管理、信息化、倉(cāng)儲(chǔ)、物流配送等各方面信息咨詢及規(guī)劃的服務(wù),為企業(yè)解決發(fā)展中遇到的實(shí)際問題。
會(huì)議日程
(最終日程以會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)為準(zhǔn))
5月25日冷鏈設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證專項(xiàng)培訓(xùn)
8:00-9:00 簽到
09:00-09:10 主持人開場(chǎng)(介紹講師情況、課程安排、簡(jiǎn)要概括說明此次培訓(xùn)的目的和意義)
09:10-12:00 AM內(nèi)容培訓(xùn)
1.驗(yàn)證基本知識(shí)和醫(yī)藥物流驗(yàn)證要求(1-1.5hr)
闡述驗(yàn)證的發(fā)展史
驗(yàn)證DQ,IQ,OQ,PQ的定義和要求
醫(yī)藥物流設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證范圍和要求
2.運(yùn)輸車輛驗(yàn)證 1hr
冷藏車輛驗(yàn)證要求和方法
常溫車輛驗(yàn)證要求和方法
12:00-13:30 中餐 觀展
13:30-17:30 PM內(nèi)容部分
1.醫(yī)藥倉(cāng)庫驗(yàn)證1hr
驗(yàn)證DQ,IQ,OQ,PQ的要求和方法
2.冷藏箱驗(yàn)證 1hr
冷藏箱驗(yàn)證DQ,IQ,OQ,PQ的要求和方法
3,驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告基本要求和格式1hr
介紹醫(yī)藥物流相關(guān)設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告的要求,起草方法和注意事項(xiàng)。
5月26號(hào)制藥企業(yè)質(zhì)量管理及冷鏈管理培訓(xùn)
09:00-09:10 主持人開場(chǎng)(介紹講師情況、課程安排、簡(jiǎn)要概括說明此次培訓(xùn)的目的和意義)
09:10-12:30 上午課程內(nèi)容:
1、中國(guó)GMP2010版解讀
從制藥企業(yè)角度解讀中國(guó)GMP規(guī)范,了解其核心內(nèi)容及關(guān)注點(diǎn)。
2、良好的質(zhì)量文件管理規(guī)范
了解何為良好的質(zhì)量文件管理規(guī)范,如何做到符合GMP要求的質(zhì)量文件管理。
3、風(fēng)險(xiǎn)管理及業(yè)務(wù)可持續(xù)管理
理解風(fēng)險(xiǎn)管理的基本要素,原則,理念并運(yùn)用于日常工作中;了解業(yè)務(wù)科持續(xù)管理的定義和流程,區(qū)分其與風(fēng)險(xiǎn)管理的不同。
12:30-13:30 中餐 觀展
13:30-17:30 下午課程內(nèi)容部分
4、EHS管理
制藥行業(yè),特別是跨國(guó)制藥企業(yè)在安全、健康、環(huán)境管理的體系和要求。
5、深度冷鏈管理解讀
從冷鏈產(chǎn)品特性、溫度偏差風(fēng)險(xiǎn)、儲(chǔ)存系統(tǒng)確認(rèn)、被動(dòng)和主動(dòng)制冷方式、溫度運(yùn)輸系統(tǒng)確認(rèn)、羅氏采取的方法、承運(yùn)商的確認(rèn)和應(yīng)急預(yù)案八個(gè)方面深度解讀冷鏈管理規(guī)范和經(jīng)驗(yàn)。
17:00-17:30 主持人進(jìn)行會(huì)議總結(jié)發(fā)言,拍照留念、頒發(fā)培訓(xùn)證書,培訓(xùn)圓滿結(jié)束
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會(huì)議嘉賓
(最終出席嘉賓以會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)為準(zhǔn))
參會(huì)指南
會(huì)議門票
培訓(xùn)和論壇費(fèi)用:企業(yè)4000元/人,包括:培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、餐費(fèi)、茶歇,場(chǎng)地費(fèi)等;住宿可預(yù)訂,費(fèi)用自付
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溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動(dòng)延期或取消,建議“異地客戶”與活動(dòng)家客服確認(rèn)參會(huì)信息后,再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動(dòng)各項(xiàng)資源需提前采購(gòu),購(gòu)票后不支持退款,可以換人參加。
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