緊跟中國臨床試驗發(fā)展的步伐，進一步提高和發(fā)展我國藥物臨床試驗水平， 進一步加強和完善藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系， 探尋適合于我國藥物臨床試驗機構(gòu)運行管理的模式， 打造與國際接軌的藥物臨床試驗研究與評價技術(shù)體系， 加強國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流， 全面提升我國藥物臨床試驗在國際領(lǐng)域的知名度和競爭力， 中國藥理學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會 （以下簡稱專委會） 擬定于2015年12月18~20日在浙江杭州召開第二屆藥物臨床試驗學(xué)術(shù)交流研討會。本次學(xué)術(shù)交流大會將由浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院承辦， 浙江醫(yī)院與上海佰盛金澤醫(yī)藥科技有限公司共同協(xié)辦。

2015年第二屆藥物臨床試驗學(xué)術(shù)研討會

此次會議設(shè)有大會特邀報告及專題報告，屆時將邀請CFDA相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)、本領(lǐng)域富有影響力的院士、美國權(quán)威專家、專委會的領(lǐng)導(dǎo)與資深學(xué)者圍繞藥物臨床試驗的當前形勢、發(fā)展導(dǎo)向、國際標準、機構(gòu)與倫理委員會的規(guī)范化建設(shè)、藥物臨床試驗研究與評價技術(shù)進展等主題進行相關(guān)解讀與學(xué)術(shù)報告。

會議期間將同時進行青年優(yōu)秀論文評選活動， 熱誠歡迎35歲以下青年學(xué)者積極參與投稿和評獎。學(xué)術(shù)研討會后，專委會還將結(jié)合最新的法律法規(guī)，舉辦《藥物臨床試驗的機構(gòu)建設(shè)與規(guī)范管理培訓(xùn)班》 ， 重點解讀藥物臨床試驗機構(gòu)建設(shè)最新的管理要求， 并悉數(shù)藥物臨床試驗機構(gòu)復(fù)核檢查的關(guān)注點， 培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)培訓(xùn)證書。

此次藥物臨床試驗的學(xué)術(shù)盛會， 將再次為我國藥物臨床試驗的管理者和研究者提供一個良好的交流機會， 會議誠邀藥物臨床試驗機構(gòu)等各界同仁參會并踴躍投稿。 會議預(yù)計將有300余名藥物臨床試驗界的權(quán)威專家、 機構(gòu)管理專家、倫理學(xué)專家、統(tǒng)計學(xué)專家、臨床研究一線的工作者以及其他科研院校、醫(yī)藥研發(fā)單位、醫(yī)藥高等教育機構(gòu)、國外知名CRO公司的有識之士參加本屆會議。

會議主題

藥物臨床試驗研究與評價技術(shù)進展

倫理委員會的建設(shè)與發(fā)展

藥物臨床試驗機構(gòu)建設(shè)與規(guī)范管理

會議名稱：2015年第二屆藥物臨床試驗學(xué)術(shù)研討會

會議時間：2015年12月18日～20日

會議地點：杭州之江飯店（杭州市拱墅區(qū)莫干山路188～200號）

日程安排

第一天（12月18日）全天：會議報到。

第二天（12月19日）上午：大會開幕式、特邀報告

第二天（12月19日）下午：專題報告、青年優(yōu)秀論文頒獎及大會閉幕式

第三天（12月20日）全天：GCP培訓(xùn)、考試及頒發(fā)證書。

注冊費：一般參會人員會務(wù)注冊費為 800 元（含會議資料、中餐費用），需參加 GCP培訓(xùn)人員會務(wù)注冊費 1500 元（含會議資料、培訓(xùn)資料、中餐費用及GCP培訓(xùn)證書費用）。