2015臨床試驗數(shù)據(jù)核查研討會（廈門站）
時間：2015-03-25 08:00 至 2015-03-26 18:00
地點：廈門
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首頁 > 商務會議 > 醫(yī)療醫(yī)學會議 > 2015臨床試驗數(shù)據(jù)核查研討會（廈門站） 更新時間：2015-01-13 16:46:40
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2015臨床試驗數(shù)據(jù)核查研討會（廈門站） 已截止報名會議時間： 2015-03-25 08:00至 2015-03-26 18:00結束 主辦單位： |
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會議通知
臨床研究的成功取決于其最終數(shù)據(jù)的質量和真實完整性。然而，無論采集和監(jiān)督數(shù)據(jù)如何悉心，數(shù)據(jù)差異和錯誤在最終的數(shù)據(jù)庫中總是在所難免。這些數(shù)據(jù)不一致性和錯誤可以通過認真的臨床試驗核查加以降低。所以，臨床研究中針對采集的數(shù)據(jù)進行核查是基于風險的確保數(shù)據(jù)質量和真實完整性的關鍵環(huán)節(jié)之一。
本研討項目將討論臨床試驗中核查的原理、類規(guī)程和技巧等，包括數(shù)據(jù)標準、數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集工具、核查工具測試、技術要求、運營和質疑處理/解決方案、以及常見核查風險分析等。與參會者的互動可以增加日常工作中對真實臨床數(shù)據(jù)核查的知識技能的掌握和理解。
會議內容：
1、臨床試驗數(shù)據(jù)質量的監(jiān)管要求；
2、數(shù)據(jù)質量和數(shù)據(jù)管理標準的定義；
3、數(shù)據(jù)核查技術參數(shù)的建立；
4、數(shù)據(jù)核查工具的運用；
5、數(shù)據(jù)核查的文檔規(guī)范；
6、數(shù)據(jù)核查中質控/質檢的要求；
7、數(shù)據(jù)核查流程中基于風險的監(jiān)控方法；
8、數(shù)據(jù)核查管理的挑戰(zhàn)和基本要素；
參會對象：
1、臨床項目管理
2、臨床數(shù)據(jù)管理
3、臨床研究監(jiān)查員
4、臨床研究專業(yè)人士
5、臨床研究助理
6、質量保障和質量控制專業(yè)人士
7、臨床研究者和研究協(xié)調員
8、CRF/數(shù)據(jù)標準專業(yè)人士
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會議日程
（最終日程以會議現(xiàn)場為準）
議程 | 第一天 | 3月25日 ? 星期三?
議程 | 第二天 | 3月26日 ? 星期四?
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會議門票
參會費用：
2015年3月26日17:00前：
學術機構、政府：2800元/人
企業(yè)：3500元/人
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溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動延期或取消，建議“異地客戶”與活動家客服確認參會信息后，再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動各項資源需提前采購，購票后不支持退款，可以換人參加。
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