PharmaCon 2017第三屆中國國際化學(xué)藥大會
時(shí)間:2017-10-19 08:00 至 2017-10-20 18:00
地點(diǎn):上海

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首頁 > 商務(wù)會議 > 醫(yī)療醫(yī)學(xué)會議 > PharmaCon 2017第三屆中國國際化學(xué)藥大會 更新時(shí)間:2017-07-31T11:32:55
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![]() PharmaCon 2017第三屆中國國際化學(xué)藥大會 已截止報(bào)名會議時(shí)間: 2017-10-19 08:00至 2017-10-20 18:00結(jié)束 會議地點(diǎn): 上海 詳細(xì)地址會前通知 周邊酒店預(yù)訂 會議規(guī)模:500人 主辦單位: 中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會 BMAP
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會議介紹
會議內(nèi)容 主辦方介紹

PharmaCon 2017第三屆中國國際化學(xué)藥大會宣傳圖
PharmaCon 2017第三屆中國國際化學(xué)藥大會再次登臺
國內(nèi)唯一囊括化學(xué)藥研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理 的深度論壇
2017年10月19-20日?? 上海
近年來藥品相關(guān)的新法規(guī)及政策頻出,仿制藥一致性評價(jià)、新藥品上市許可人制度、新藥品注冊分類辦法、藥用包材與藥用輔料關(guān)聯(lián)審評、新GMP飛檢、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證等重磅新政對醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生了重大影響。
在此背景下,PharmaCon 2017第三屆中國國際化學(xué)藥大會作為行業(yè)內(nèi)的年度品牌峰會,將匯聚50余位藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)官員,行業(yè)意見領(lǐng)袖以及領(lǐng)先化藥企業(yè)代表,從藥品研發(fā)與生產(chǎn)質(zhì)量管理兩個板塊出發(fā),就行業(yè)最為關(guān)注的化學(xué)藥品注冊法規(guī)政策、仿創(chuàng)開發(fā)策略與技術(shù)、新GMP合規(guī)環(huán)境下的生產(chǎn)質(zhì)量管理及新型綠色環(huán)保與低成本生產(chǎn)工藝等熱點(diǎn)問題進(jìn)行剖析,并提供高實(shí)踐性的解決方法和思路。
PharmaCon 2017第三屆中國國際化學(xué)藥大會由中國化學(xué)藥制藥工業(yè)協(xié)會和上海商圖信息(BMAP)聯(lián)合主辦。大會由兩個平行論壇組成,即化學(xué)藥研發(fā)論壇和醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇,預(yù)計(jì)將有500余人參會。立新在途,落地在質(zhì),共同探索化學(xué)藥研發(fā)與生產(chǎn)的進(jìn)階之旅。
化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇 (分論壇一)
論壇獨(dú)特亮點(diǎn):
——仿創(chuàng)結(jié)合,走向國際超級仿制藥
交流不同劑型在仿制藥一致性評價(jià)中的全程案例研究與經(jīng)驗(yàn)
討論溶出實(shí)驗(yàn)、IVIVC、生物等效性試驗(yàn)方案設(shè)計(jì),提高生物等效性試驗(yàn)通過率
學(xué)習(xí)領(lǐng)先企業(yè)在2類新藥、505b2新藥申請的法規(guī)與開發(fā)的最新動態(tài)
探索仿創(chuàng)藥物開發(fā)戰(zhàn)略,差異化布局創(chuàng)新給藥途徑及制劑,突破化藥創(chuàng)新
追蹤國內(nèi)外生物等效性實(shí)驗(yàn)等仿制藥一致性評價(jià)的最新政策、法規(guī)與指南動態(tài)
生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇 (分論壇二)
論壇獨(dú)特亮點(diǎn):
——在GMP合規(guī)前提下,進(jìn)行智能、綠色、低成本生產(chǎn)
追蹤最新藥品生產(chǎn)中MAH制度、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證、數(shù)據(jù)管理的法規(guī)動態(tài)
學(xué)習(xí)領(lǐng)先藥廠在計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證以及數(shù)據(jù)可靠性在生產(chǎn)中的最佳應(yīng)用
探索領(lǐng)先企業(yè)在中外GMP體系下的質(zhì)量管理、過程控制與清潔驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)控制的優(yōu)秀實(shí)踐
解析生產(chǎn)工藝放大過程中的難點(diǎn)與應(yīng)對思路 ,確保產(chǎn)品最終質(zhì)量
分享如何在實(shí)現(xiàn)GMP合規(guī)下,進(jìn)行智能、綠色、低成本生產(chǎn)
400+參會人員
來自產(chǎn)學(xué)研醫(yī)資政的,專家共享共襄盛會
50+演講嘉賓
多方專業(yè)思想碰撞,跨界交鋒,干貨滿載
200+企業(yè)單位
國內(nèi)外領(lǐng)先企業(yè),高效對接實(shí)現(xiàn)跨越
20+黃金小時(shí)
時(shí)間、商務(wù)價(jià)值并存,啟發(fā)激發(fā)受益匪淺
往屆精彩回顧:
本次活動已圓滿舉辦兩屆,2016年第二屆中國國際化學(xué)藥開發(fā)高峰論壇中20余位國內(nèi)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)官員、行業(yè)意見領(lǐng)袖、國內(nèi)領(lǐng)先化學(xué)制藥企業(yè)以及全球藥企代表,就最新的化學(xué)藥品注冊法規(guī)變化、仿制藥一致性評價(jià)、新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、化合物開發(fā)與篩選策略,劑型創(chuàng)新與給藥途徑改良,以及臨床前、臨床模型設(shè)立等系列等熱點(diǎn)話題進(jìn)行剖析,并提供了高實(shí)踐性的解決方法和思路,精彩切實(shí)的干貨,使200余位與會人員獲益匪淺,滿載而歸。展商與參會者、演講嘉賓的溝通也在茶歇、會場、雞尾酒會上進(jìn)行了有量有質(zhì)的交流。作為國內(nèi)化學(xué)制藥領(lǐng)域最前沿的年度會議之一,第二屆化學(xué)藥論壇獲得了與會人員的高度認(rèn)可。
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中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(以下簡稱“協(xié)會”)成立于1988年9月,主要由從事(化學(xué))藥品生產(chǎn)的多種經(jīng)濟(jì)類型的骨干企業(yè)(集團(tuán))、地區(qū)性醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、醫(yī)藥研究及設(shè)計(jì)單位和大中專院校等組成。是民政部核準(zhǔn)登記的全國性社會團(tuán)體法人,其業(yè)務(wù)主管單位是國務(wù)院國有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會。

在當(dāng)今快速變化的商業(yè)環(huán)境下,BMAP主要致力于為生命科學(xué)行業(yè)領(lǐng)先的專業(yè)人士提供無與倫比的專業(yè)知識,最新的資訊和世界級的專業(yè)服務(wù)來促進(jìn)業(yè)務(wù)的增長。 在BMAP舉辦的活動中,我們通過廣泛的專業(yè)調(diào)研,以創(chuàng)新的形式,聚集生命科學(xué)行業(yè)的領(lǐng)先實(shí)踐者和專家學(xué)者,探討最前沿的信息知識,以幫助行業(yè)專業(yè)人士應(yīng)對當(dāng)今不斷升級的挑戰(zhàn)。作為領(lǐng)先的信息服務(wù)提供商,BMAP提供豐富的內(nèi)容來幫助業(yè)內(nèi)企業(yè)提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),保證安全,不斷創(chuàng)新和降低風(fēng)險(xiǎn),以適應(yīng)日益規(guī)范的市場環(huán)境。
會議日程
(最終日程以會議現(xiàn)場為準(zhǔn))
化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇
隨著國家仿制藥一致性評價(jià)工作緊鑼密鼓的推行,化學(xué)仿制藥面臨著日益嚴(yán)峻的對照與等效試驗(yàn)。與此同時(shí),企業(yè)針對于改良新藥、首仿藥、超級仿制藥、me-better、me-best藥物等一系列仿創(chuàng)新藥也在尋求差異化與最優(yōu)化的戰(zhàn)略突圍。
在仿制藥政策趨緊與創(chuàng)新藥政策利好的風(fēng)向下,PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇于2017年10月19-20日于上海再度起航,將匯聚30多位行業(yè)內(nèi)研發(fā)部門負(fù)責(zé)人、法規(guī)及技術(shù)專家,共同探討新形勢下仿制藥申報(bào)與開發(fā)戰(zhàn)略、仿制藥一致性評價(jià)案例、溶出試驗(yàn)與體內(nèi)體外相關(guān)性、生物等效性試驗(yàn)、仿創(chuàng)新藥國內(nèi)外立項(xiàng)機(jī)遇以及給藥途徑及制劑創(chuàng)新等六大專題話題,旨在通過仿創(chuàng)結(jié)合,加快藥物創(chuàng)新步伐,提高藥物創(chuàng)新效率,使企業(yè)從激烈的市場競爭中脫穎而出,從而立足于世界,走向國際化。
醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇
“十三五”醫(yī)藥行業(yè)在生產(chǎn)需求變化調(diào)整,企業(yè)需進(jìn)一步保證整個生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量體系的可控?;谒幤飞a(chǎn)及質(zhì)量管理方面存在挑戰(zhàn),化學(xué)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇將匯聚行業(yè)內(nèi)質(zhì)量和生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人就大家最為關(guān)注的上市許可人制度、計(jì)算化系統(tǒng)驗(yàn)證、數(shù)據(jù)可靠性、GMP科學(xué)監(jiān)管、綠色環(huán)保、清潔驗(yàn)證及無菌生產(chǎn)等熱點(diǎn)話題進(jìn)行探討,從而提高企業(yè)的生產(chǎn)與質(zhì)量管理效率以及藥品質(zhì)量。
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會議嘉賓
(最終出席嘉賓以會議現(xiàn)場為準(zhǔn))
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參會指南
會議門票
以上的優(yōu)惠價(jià)格體系在截止日期內(nèi)有效。所有的費(fèi)用都需要在規(guī)定的有效日期內(nèi)付款,否則將自動跳到下一個價(jià)格水平層。
學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、政府機(jī)構(gòu)以及非營利性機(jī)構(gòu)人員的價(jià)格:若申請此價(jià)格,貴單位必須提供資質(zhì)證明。BMAP對此價(jià)格保留審合的權(quán)利。?
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付款原則
* 所有的付款必須在會議開展前完成。您所繳納的費(fèi)用包括大會的入場券、茶歇、午餐、會議手冊以及根據(jù)政府規(guī)定的相應(yīng)稅金。
* 請注意住宿以及交通費(fèi)用不包括在上述價(jià)格內(nèi)。
價(jià)格與折扣原則?
* 為了保障您的優(yōu)惠價(jià)格席位,請您在優(yōu)惠截止日期前提交注冊表格并完成付款。
* 如果同一組織機(jī)構(gòu)有3位或3位以上的工作人員參加可享受當(dāng)期價(jià)格9折優(yōu)惠,請注意團(tuán)隊(duì)優(yōu)惠價(jià)格只提供給3人以上團(tuán)隊(duì)同時(shí)注冊并由同一組織機(jī)構(gòu)付款。
取消與替代原則
* 一旦確認(rèn)注冊成功就不能取消,但是如果您無法參加,歡迎推薦替代參會者。請?jiān)诘谝粫r(shí)間將代替您參會人員的詳細(xì)信息提交給客服人員。
* 不管BMAP以任何理由取消此次活動,您所交付的款項(xiàng)將全額退還。
* 不管BMAP因?yàn)楹畏N客觀原因?qū)⒒顒友舆t而致使參會人員無法如期參加的話,參會人員都將得到有BMAP提供的全額保值單據(jù)。您可以使用此單據(jù)參加任何一年內(nèi)同等價(jià)值的活動。
* 除了以上的情況,任何其他形式的取消都將不會提供保值單據(jù)。
* 對于任何活動的改期、延遲和取消,BMAP無法對因?yàn)樘娲鷧藛T而產(chǎn)生的損失負(fù)責(zé)。如因不可抗拒的自然災(zāi)害、不可預(yù)見的突發(fā)事件或者任何其它客觀原因?qū)е麓舜位顒訜o法進(jìn)行,BMAP對此不負(fù)任何法律責(zé)任。此條款中陳述的不可預(yù)見的突發(fā)事件包括但不僅僅限于:戰(zhàn)爭、火災(zāi)、罷工、極端天氣或其他類似情況。
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溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認(rèn)參會信息后,再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動各項(xiàng)資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。
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