會議背景

基于CRISPR系統(tǒng)的基因編輯技術(shù)是近年來對生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域影響最大的新技術(shù)，連續(xù)多年吸引著眾多研究人員的眼球。自2019年3月成功召開上一屆基因編輯研討會之后，不到一年的時間，這個領(lǐng)域的技術(shù)就又有了大的發(fā)展，在國內(nèi)外也有大批才俊為技術(shù)的進(jìn)步添磚加瓦。

麻省理工學(xué)院在Science發(fā)表文章，開發(fā)出一種稱為RESCUE（RNA Editing for Specific C to U Exchange, C→U交換特異性的RNA編輯）的策略，利用一種失活的Cas13將RESCUE引導(dǎo)到RNA轉(zhuǎn)錄本中的目標(biāo)胞嘧啶堿基上，并使用一種新的、經(jīng)過進(jìn)化的、可編程的酶將不想要的胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿苷（U），從而指導(dǎo)RNA指令發(fā)生變化。

蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院在Nature Methods發(fā)表文章，開發(fā)出一種有針對性的大規(guī)模細(xì)胞重編程的方法，可以同時修改細(xì)胞中25個目標(biāo)基因位點。

斯坦福大學(xué)在Science發(fā)表文章，開發(fā)了一項名為CRISPR LiveFISH的多功能成像方法，可以實現(xiàn)在活細(xì)胞中實時觀測基因組編輯的動態(tài)變化。

哈佛大學(xué)在Nature發(fā)表文章，開發(fā)出了全新的基因編輯工具PE (Prime Editors)，無需額外的DNA模板就能有效實現(xiàn)12種單堿基的自由轉(zhuǎn)換，還能有效實現(xiàn)多堿基的精準(zhǔn)插入與刪除，為基因編輯領(lǐng)域帶來了大的變革。

演講嘉賓（排序不分先后）

更多嘉賓信息更新中...

會議議題

· 使用內(nèi)源性ADAR進(jìn)行RNA編輯

· 全新的基因編輯工具PE

· 大規(guī)模細(xì)胞重編程方法

· 干細(xì)胞的基因編輯與移植

· 基因編輯介導(dǎo)的發(fā)育相關(guān)基因的個體水平遺傳篩選

· 多位點單堿基編輯

· 機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測基因編輯結(jié)果

· 增強(qiáng)基因編輯特異性的新方法

· 基因編輯脫靶率檢測

會議簡介

時間：2020年3月28日~3月29日 地點：北京 會議規(guī)模：400人

主辦單位：北京大學(xué)天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室

大會主席：周德敏教授