醫(yī)藥物流設施設備驗證項目專題培訓
時間:2016-12-02 08:00 至 2016-12-03 18:00
地點:上海

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首頁 > 商務會議 > 醫(yī)療醫(yī)學會議 > 醫(yī)藥物流設施設備驗證項目專題培訓 更新時間:2016-10-27T10:21:07
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![]() 醫(yī)藥物流設施設備驗證項目專題培訓 已截止報名會議時間: 2016-12-02 08:00至 2016-12-03 18:00結束 主辦單位: 中國醫(yī)藥供應鏈聯(lián)盟
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會議通知
經(jīng)調(diào)研目前醫(yī)藥企業(yè)及物流相關企業(yè)在設施設備驗證環(huán)節(jié)尤其是冷鏈物流方面還存在一些問題,為確保藥品冷鏈完整,質(zhì)量可控,提高醫(yī)藥企業(yè)及藥品物流相關企業(yè)物流設施設備驗證的專業(yè)知識,聯(lián)盟決定在12月2號在上海召開醫(yī)藥物流設施設備驗證專題培訓,對制藥及藥品批發(fā)企業(yè)冷鏈物流設施設備及相關設備的類型、驗證的現(xiàn)狀和步驟、應該注意的問題進行培訓,涉及冷庫,常溫車及冷藏車,冷藏箱等設備的驗證,歡迎對設備驗證感興趣的企業(yè)參加。
培訓內(nèi)容
AM
1.驗證基本知識和醫(yī)藥物流驗證要求 (1-1.5hr)
闡述驗證的發(fā)展史
驗證DQ,IQ,OQ,PQ的定義和要求
醫(yī)藥物流設施設備驗證范圍和要求
2.運輸車輛驗證 1hr
冷藏車輛驗證要求和方法
常溫車輛驗證要求和方法
PM
1.醫(yī)藥倉庫驗證1hr
驗證DQ,IQ,OQ,PQ的要求和方法
2.冷藏箱驗證 1hr
冷藏箱驗證DQ,IQ,OQ,PQ的要求和方法
3,驗證方案和驗證報告基本要求和格式1hr
介紹醫(yī)藥物流相關設施設備驗證方案和驗證報告的要求,起草方法和注意事項。
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培訓對象
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、藥店、醫(yī)院、物流相關企業(yè)的一線質(zhì)量、物流及倉庫管理人員;
醫(yī)藥物流常溫車、冷鏈藥品車輛、冷藏箱、冷藏庫廠家、溫控記錄設備、IT系統(tǒng)、保溫設備供應商等;
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將得到的收益
學員方面:學到現(xiàn)實工作中遇到驗證問題的解決方法以創(chuàng)新管理模式,服務于以后日常的工作,提高了專業(yè)度,同時和同行建立了交流機會,通過理論和實踐的結合提高自身解決問題的能力,為以后職業(yè)發(fā)展打下基礎。
贊助商方面:通過贊助培訓的形式,借助主辦單位不同形式的宣傳營銷方式和手段,實現(xiàn)了企業(yè)精準宣傳的目的。為以后的市場開拓和產(chǎn)品銷售打下很好的基礎。
運營團隊方面:磨練隊伍、發(fā)現(xiàn)自身的問題、提高解決問題的能力、優(yōu)化工作方法和流程;
其他人員以及單位:了知了聯(lián)盟可以提供的服務,以后有相關問題時可以找聯(lián)盟來解決;
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時間地點
培訓時間:12月2日全天 12月3日參觀企業(yè)(12月1日全天報到)
培訓地址:上海
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介紹:中國醫(yī)藥供應鏈聯(lián)盟(以下簡稱聯(lián)盟)是在我國醫(yī)藥主管部門指導下,由積極投身于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),從事藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、批發(fā)、物流配送、設備設施、原材料及科研院所等企事業(yè)單位及有關機構共同自愿組成的、非營利性的社會組織,是國內(nèi)首家以供應鏈管理理念為主導的行業(yè)聯(lián)盟組織。聯(lián)盟成員能夠享受參加聯(lián)盟組織的交流、會議、培訓、國際合作等活動,參加聯(lián)盟各工作委的活動,獲得聯(lián)盟在供應鏈各環(huán)節(jié)為會員企業(yè)提供的如采購、研發(fā)、生產(chǎn)、批發(fā)、績效管理、信息化、倉儲、物流配送等各方面信息咨詢及規(guī)劃的服務,為企業(yè)解決發(fā)展中遇到的實際問題。
會議日程
(最終日程以會議現(xiàn)場為準)
日程表安排
12月2日8:00-9:00 簽到
09:00-09:10 主持人開場(介紹講師情況、課程安排、簡要概括說明此次培訓的目的和意義)
09:10-12:00 ?AM內(nèi)容培訓
1.驗證基本知識和醫(yī)藥物流驗證要求 (1-1.5hr)
闡述驗證的發(fā)展史
驗證DQ,IQ,OQ,PQ的定義和要求
醫(yī)藥物流設施設備驗證范圍和要求
2.運輸車輛驗證 1hr
冷藏車輛驗證要求和方法
常溫車輛驗證要求和方法
12:00-13:30 中餐 觀展
13:30-17:30 PM內(nèi)容部分
1.醫(yī)藥倉庫驗證1hr
驗證DQ,IQ,OQ,PQ的要求和方法
2.冷藏箱驗證 1hr
冷藏箱驗證DQ,IQ,OQ,PQ的要求和方法
3,驗證方案和驗證報告基本要求和格式1hr
介紹醫(yī)藥物流相關設施設備驗證方案和驗證報告的要求,起草方法和注意事項。
17:30-18:00 主持人進行會議總結發(fā)言,拍照留念、頒發(fā)培訓證書,培訓圓滿結束
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會議門票
培訓和論壇費用:3000元/人,包括:培訓費、資料費、餐費、茶歇,場地費等;
住宿可預訂,費用自付.
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溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認參會信息后,再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動各項資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。
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