會(huì)議介紹

近年來, 由于跨國制藥企業(yè)大量的科研投資以及中國本土創(chuàng)新藥物的迅速崛起, 中國及亞太在藥物研究及臨床開發(fā)中扮演著越來越重要的角色。在過去幾年中, 中國監(jiān)管機(jī)構(gòu)制定并頒布了多項(xiàng)法規(guī)與舉措, 以加快創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械產(chǎn)品的審批和質(zhì)量的提升。隨著2017 年中國加入ICH, 中國監(jiān)管單位也在不斷完善監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)與制度, 以促進(jìn)創(chuàng)新, 增強(qiáng)研發(fā)質(zhì)量。然而藥物臨床開發(fā)中面臨著各種各樣的挑戰(zhàn), 需要?jiǎng)?chuàng)新, 效率與協(xié)作。有鑒于此, 臨床開發(fā)與創(chuàng)新合作論壇2022 將邀請并匯聚來自制藥, 生物技術(shù)與學(xué)術(shù)界, 臨床試驗(yàn)研究基地的專家與科學(xué)家, 就部分主要議題進(jìn)行討論和案例分析, 包括: 穩(wěn)健的臨床開發(fā)和法規(guī)策略, 新一代臨床試驗(yàn)技術(shù), 抗腫瘤藥物與腫瘤免疫產(chǎn)品開發(fā),?中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療藥物開發(fā),?臨床生物標(biāo)志物與伴隨診斷, 細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品與基因治療產(chǎn)品開發(fā), 數(shù)據(jù)科學(xué)與數(shù)字技術(shù)創(chuàng)新, 中國本土藥物創(chuàng)新, 創(chuàng)新臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與患者策略等, 在精準(zhǔn)醫(yī)療的背景下, 促進(jìn)藥物的高效與高質(zhì)量藥物開發(fā)與臨床研究。

會(huì)議信息及主要專題???????

會(huì)議時(shí)間?|?2022年8月12-13日
會(huì)議地點(diǎn)?|?中國上海
籌辦單位?|?迪易生命科學(xué)?Deliver?Life?Sciences
合作單位?| 美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì) (CBA), 上海市神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(huì)
支持單位?|?曠芮生物技術(shù) Quanterix,?華大基因 BGI Genomics,?Akoya Biosciences,?歐鄰科生物科技?Olink,?安捷倫科技 Agilent Technologies,?益諾思生物?Innostar,?艾德摩生物技術(shù) Beijing IDMO,?方達(dá)醫(yī)藥 Frontage Laboratories,?藥明康德 Wuxi Apptec,?康德弘翼 Wuxi Clinical,?觀合醫(yī)藥 Teddy Lab,?立迪生物技術(shù)?LIDE Biotech,?新格元生物科技?Singleron Bio 等
合作媒體?|?臨床研究大匯, 藥研網(wǎng), 智藥邦, 臨研知識庫, 藥鹿, 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)資訊網(wǎng), 新藥創(chuàng)始人俱樂部, 文森特談科研, 丁香園, 生物器材網(wǎng), 柏思薈, CPhI制藥在線等.

會(huì)議主要專題

• 臨床開發(fā)與法規(guī)策略

• 抗腫瘤藥物與腫瘤免疫產(chǎn)品開發(fā)?

• 細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品, 溶瘤病毒免疫療法開發(fā)與臨床研究

• 中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病與自身免疫性疾病藥物開發(fā)

• 生物標(biāo)志物, 伴隨診斷與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)?

• 雙特異性抗體與抗體藥物偶聯(lián)物開發(fā)?

• 中國本土創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化研究

• 創(chuàng)新臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析

• 早期與探索性臨床試驗(yàn)策略

• 真實(shí)世界研究, 臨床運(yùn)營與數(shù)字化創(chuàng)新

• 人工智能與大數(shù)據(jù)在藥物開發(fā)中的應(yīng)用

標(biāo)準(zhǔn)注冊

生物制藥單位及其他:?RMB?3,800/位?

*費(fèi)用包含會(huì)議資料,?午宴,?茶歇及相關(guān)稅金

限量學(xué)習(xí)門票:?RMB?1,800/位

*費(fèi)用包含會(huì)議資料,??茶歇及相關(guān)稅金, 不含午宴