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      首頁 > 商務(wù)會議 > 醫(yī)療醫(yī)學(xué)會議 > 2019第三期臨床遺傳病數(shù)據(jù)分析與解讀培訓(xùn)班(10月深圳) 更新時間:2019-09-26T11:28:30

      2019第三期臨床遺傳病數(shù)據(jù)分析與解讀培訓(xùn)班(10月深圳)
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      課程認(rèn)證

      2019第三期臨床遺傳病數(shù)據(jù)分析與解讀培訓(xùn)班(10月深圳) 已截止報名

      會議時間: 2019-10-18 08:00至 2019-10-20 18:00結(jié)束

      會議地點: 深圳  詳細(xì)地址會前通知   周邊酒店預(yù)訂

      主辦單位: 深圳市華大基因?qū)W院

      行業(yè)熱銷熱門關(guān)注看了又看 換一換

            會議介紹

            會議內(nèi)容 主辦方介紹


            2019第三期臨床遺傳病數(shù)據(jù)分析與解讀培訓(xùn)班(10月深圳)

            2019第三期臨床遺傳病數(shù)據(jù)分析與解讀培訓(xùn)班(10月深圳)宣傳圖

            測序技術(shù)的飛速發(fā)展開啟了精準(zhǔn)醫(yī)療新時代,該技術(shù)已滲透到遺傳疾病研究和臨床檢測的各個方向,隨之而來亟待解決的問題是對海量疾病數(shù)據(jù)進行遺傳分析、數(shù)據(jù)解讀。因此,“遺傳分析”是基因檢測轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用過程中的核心程序。

            為幫助臨床醫(yī)生、科研工作者提升遺傳分析能力,加快科研成果的有效轉(zhuǎn)化,華大基因?qū)W院聯(lián)合實戰(zhàn)經(jīng)驗豐富的遺傳分析專業(yè)團隊,將華大積累的寶貴經(jīng)驗沉淀為精品課程《臨床遺傳病數(shù)據(jù)分析與解讀實用技術(shù)》分享給大家。

            2019年4月《臨床遺傳病數(shù)據(jù)分析與解讀實用技術(shù)培訓(xùn)》、2019年7月《臨床遺傳病數(shù)據(jù)分析與解讀實用技術(shù)培訓(xùn)》均受到學(xué)員一致好評!為更好的滿足學(xué)員的需求,提供更高質(zhì)的課程,華大學(xué)院將長期開展臨床數(shù)據(jù)分析系列培訓(xùn)課程,從測序數(shù)據(jù)的分析到注釋、解讀、報告生成進行詳盡的分享,歡迎大家關(guān)注!

            小班教學(xué),名額有限,報名即送《實用遺傳咨詢》


            培訓(xùn)時間:2019年10月18日-20日

            培訓(xùn)地點:深圳 華大總部11棟

            主辦單位:深圳市華大基因?qū)W院


            課程特色

            一流的講師:豐富的項目執(zhí)行經(jīng)驗

            一站式課程:結(jié)合華大各大項目實踐經(jīng)驗進行項目設(shè)計分享,詳細(xì)講解基因變異的遺傳分析流程及原理、系統(tǒng)介紹ACMG的規(guī)則、變異位點致病性的判讀、并結(jié)合經(jīng)典案例進行遺傳咨詢分享

            實用操作技能:數(shù)據(jù)解讀常用數(shù)據(jù)庫網(wǎng)站及單基因病解讀流程操作實踐

            面對面解決問題:與專家面對面探討遺傳分析過程中的疑難瓶頸


            培訓(xùn)對象

            ★ 從事臨床診療的一線醫(yī)學(xué)衛(wèi)生領(lǐng)域人員、臨床科研工作者

            ★?從事健康體檢、健康管理工作的相關(guān)人員

            *注:請學(xué)員自備筆記本電腦;華大學(xué)院保留對以上課程進行調(diào)整的權(quán)利,具體信息以實際上課為準(zhǔn)。

            查看更多

            深圳市華大基因?qū)W院 深圳市華大基因?qū)W院

            華大基因?qū)W院是深圳市“十二五”期間擬建的10個特色學(xué)院之一,是由深圳市教育主管部門批準(zhǔn)揭牌成立的一個特色學(xué)院。學(xué)院主要開展生物產(chǎn)業(yè)類高端人才培訓(xùn)活動,待條件成熟時,將按照國家有關(guān)規(guī)定申請開展學(xué)歷教育。

            會議日程 (最終日程以會議現(xiàn)場為準(zhǔn))


            第一天

            專題:高通量測序基礎(chǔ)
            高通量測序技術(shù)在遺傳病臨床診斷方面的應(yīng)用
            高通量測序技術(shù)及建庫原理
            專題:生信分析基本流程
            基因組數(shù)據(jù)庫質(zhì)控
            測序結(jié)果分析比對
            SNP/InDel變異檢測及注釋
            CNV/SV結(jié)構(gòu)變異檢測

            第二天

            專題:單基因病遺傳學(xué)
            單基因病遺傳學(xué)基礎(chǔ)
            遺傳病分析常用的方法及策略
            專題:單基因病遺傳分析常用數(shù)據(jù)庫
            遺傳病公共數(shù)據(jù)庫
            人群頻率數(shù)據(jù)庫
            基因變異數(shù)據(jù)庫
            蛋白功能預(yù)測軟件
            單基因病解讀流程
            自動化解讀平臺

            第三天

            專題:單基因病遺傳分析方法
            ACMG指南及致病性判定方法
            專題:單病遺傳咨詢及實例分析
            基因檢測報告解讀
            遺傳咨詢案例分享
            討論及答疑

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            會議嘉賓 (最終出席嘉賓以會議現(xiàn)場為準(zhǔn))


            耿春雨

            華大智造應(yīng)用研發(fā)中心助理總監(jiān)。從事NGS應(yīng)用技術(shù)與產(chǎn)品開發(fā)10余年,主要從事DNA、RNA、表觀組學(xué)的技術(shù)與產(chǎn)品開發(fā)。發(fā)表SCI文章10余篇,發(fā)布專利30余項,主導(dǎo)發(fā)布國家標(biāo)準(zhǔn)1項,參與973等國家省級課題3項。

            管李萍

            遺傳病基因組學(xué)研究助理研究員。深圳市鹽田區(qū)生物產(chǎn)業(yè)高層次人才 (高級人才)。從事人類疾病尤其是單基因病的致病基因研究工作八年,與國內(nèi)外多位臨床工作者和科研學(xué)者合作,應(yīng)用NGS的方法和生物信息分析技術(shù)挖掘與疾病表型相關(guān)的基因和變異,對于疾病的研究方案設(shè)計、技術(shù)的優(yōu)劣勢、生物信息分析工具和軟件的使用、突變的篩選與解讀,以及基因測序結(jié)果在臨床檢測與科研的差異,有深入的認(rèn)識和豐富的項目經(jīng)驗。目前已經(jīng)與合作單位共同發(fā)表SCI論文35篇,并列第一作者9篇,申請發(fā)明專利25項,授權(quán)15件。

            黃輝

            深圳華大基因股份有限公司臨床遺傳咨詢&單基因產(chǎn)品總監(jiān)。2007-2010年于香港中文大學(xué)就讀博士學(xué)位,畢業(yè)后于香港威爾士醫(yī)院從事臨床方面的研究工作。2011年底加入華大基因,負(fù)責(zé)臨床遺傳病檢測的新技術(shù)開發(fā)、臨床遺傳咨詢和培訓(xùn)、國際合作項目的開展與溝通、單基因產(chǎn)品線的管理工作。開發(fā)的檢測產(chǎn)品有臨床外顯子檢測、遺傳性眼科疾病的檢測芯片等,由她所帶領(lǐng)的遺傳咨詢團隊從2011年成立至今,累計咨詢樣本數(shù)超過1萬例,并推出了遺傳咨詢在線平臺。

            石泉

            深圳華大生命科學(xué)研究院資深信息分析工程師。香港中文大學(xué)生物信息學(xué)與基因組學(xué)碩士。先后參與單基因病項目,新生兒糖尿病項目,丹麥哥本哈根大學(xué)1.2萬例單基因糖尿病等科研項目。目前專注于干濕結(jié)合的方法進行罕見病檢測應(yīng)用開發(fā)。重測序數(shù)據(jù)分析經(jīng)驗豐富,分析交付重測序樣品超過2萬例。2019第三期臨床遺傳病數(shù)據(jù)分析與解讀培訓(xùn)班(10月深圳)

            吳靜

            深圳華大基因股份有限公司生育方向遺傳咨詢負(fù)責(zé)人,華大股份高級遺傳咨詢師。6年遺傳咨詢經(jīng)驗,主要從事全外顯子及孕產(chǎn)前生育等遺傳咨詢工作,并參與眼科、染色體病等科研合作項目、罕見病義診咨詢服務(wù)、遺傳咨詢培訓(xùn)課程設(shè)計及培訓(xùn)工作。發(fā)表論文14篇, 其中SIC論文10篇,第一作者或通訊作者3篇,并參與了《實用遺傳咨詢》的編寫。

            因股份有限公司臨床遺傳咨詢&單基因產(chǎn)品總監(jiān)。2007-2010年于香港中文大學(xué)就讀博士學(xué)位,畢業(yè)后于香港威爾士醫(yī)院從事臨床方面的研究工作。2011年底加入華大基因,負(fù)責(zé)臨床遺傳病檢測的新技術(shù)開發(fā)、臨床遺傳咨詢和培訓(xùn)、國際合作項目的開展與溝通、單基因產(chǎn)品線的管理工作。開發(fā)的檢測產(chǎn)品有臨床外顯子檢測、遺傳性眼科疾病的檢測芯片等,由她所帶領(lǐng)的遺傳咨詢團隊從2011年成立至今,累計咨詢樣本數(shù)超過1萬例,并推出了遺傳咨詢在線平臺。


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            參會指南

            會議門票


            注冊費:3,800元/人?(含學(xué)費、資料費、培訓(xùn)期間餐費)

            優(yōu)惠政策:

            ① 華大長期業(yè)務(wù)合作伙伴可享200元優(yōu)惠?(即3,600元/人),并送《實用遺傳咨詢》一本

            ②?轉(zhuǎn)發(fā)分享此文至朋友圈并帶上「報名參加」的評論,可享優(yōu)惠200元?(即3,600元/人),并送《實用遺傳咨詢》一本;

            ③ 5人及以上團體報名可享500元優(yōu)惠?(即3,300元/人),并每人送《實用遺傳咨詢》一本

            * 注:

            1.以上三項優(yōu)惠不能同時使用,最終優(yōu)惠解釋權(quán)歸華大所有;

            2.培訓(xùn)期間可協(xié)助安排住宿,住宿費用自理。



            注意事項

            1. 關(guān)于報到通知

            報名成功者,將會在10月11號18:00之前收到會務(wù)組的郵件報到通知。

            2. 關(guān)于發(fā)票

            2019年10月11日18:00前付款可在培訓(xùn)期間獲取發(fā)票。

            請務(wù)必準(zhǔn)確填寫報名表單的發(fā)票信息,因個人填寫信息錯誤導(dǎo)致發(fā)票有誤,不予重開!發(fā)票信息建議提前與貴單位財務(wù)部門確認(rèn)。

            3. 關(guān)于結(jié)業(yè)證書

            完成培訓(xùn)的學(xué)員,將獲得由深圳市華大基因?qū)W院頒發(fā)的結(jié)業(yè)證書。

            查看更多

            溫馨提示
            酒店與住宿: 為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認(rèn)參會信息后,再安排出行與住宿。
            退款規(guī)則: 活動各項資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。

            還有若干場即將舉行的 遺傳病大會

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