有源醫(yī)療器械國(guó)際檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(安規(guī),EMC,無(wú)線)研討會(huì)
時(shí)間:2017-09-25 08:00 至 2017-09-27 18:00
地點(diǎn):蘇州

- 參會(huì)報(bào)名
- 會(huì)議介紹
- 會(huì)議日程
- 會(huì)議嘉賓
- 參會(huì)指南
-
手機(jī)下單
首頁(yè) > 商務(wù)會(huì)議 > 醫(yī)療醫(yī)學(xué)會(huì)議 > 有源醫(yī)療器械國(guó)際檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(安規(guī),EMC,無(wú)線)研討會(huì) 更新時(shí)間:2017-09-19T16:16:50
![]() |
有源醫(yī)療器械國(guó)際檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(安規(guī),EMC,無(wú)線)研討會(huì) 已截止報(bào)名會(huì)議時(shí)間: 2017-09-25 08:00至 2017-09-27 18:00結(jié)束 會(huì)議地點(diǎn): 蘇州 蘇州UL美華認(rèn)證有限公司 蘇州工業(yè)園區(qū)澄灣路2號(hào) 周邊酒店預(yù)訂 主辦單位: 蘇州UL美華認(rèn)證有限公司 中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)創(chuàng)新服務(wù)專委會(huì)
|
會(huì)議介紹
會(huì)議內(nèi)容 主辦方介紹

有源醫(yī)療器械國(guó)際檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(安規(guī),EMC,無(wú)線)研討會(huì)宣傳圖
近年來(lái),隨著醫(yī)療器械法規(guī)要求的不斷更新,國(guó)際新標(biāo)準(zhǔn)新要求如何有效的解讀和實(shí)施,成了橫亙?cè)诤芏嘤挟a(chǎn)品出口需求的醫(yī)療器械廠商和認(rèn)證機(jī)構(gòu)之間的一道鴻溝,為了幫助廣大醫(yī)療器械廠商有效地解讀標(biāo)準(zhǔn)要求,厘清測(cè)試規(guī)范,縮短因?yàn)闄z測(cè)延誤的海外市場(chǎng)上市周期,中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)創(chuàng)新服務(wù)專委會(huì)應(yīng)廣大企業(yè)的要求,特別主辦《有源醫(yī)療器械國(guó)際檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(安規(guī)、EMC、無(wú)線)研討會(huì)》。
本次培訓(xùn)地點(diǎn)特意安排在擁有超過(guò) 120 年豐富經(jīng)驗(yàn)的全球權(quán)威檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)——美國(guó)UL健康科學(xué)部蘇州實(shí)驗(yàn)中心,同時(shí)邀請(qǐng)了有源檢測(cè)標(biāo)委會(huì)的牽頭單位——上海醫(yī)療器械檢測(cè)所專家前來(lái)研討交流。研討期間每天會(huì)安排研討參會(huì)學(xué)員參觀UL實(shí)驗(yàn)室,交流UL實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)。
研討會(huì),由中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)創(chuàng)新服務(wù)專委會(huì)聯(lián)合蘇州UL美華認(rèn)證有限公司為每位參與研討會(huì)嘉賓頒發(fā)證書(shū)。
時(shí)間: 9月25-27日,正是“秋風(fēng)起,蟹腳癢”的季節(jié),我們蘇州歡迎您!
地點(diǎn):蘇州UL美華認(rèn)證有限公司,地理位置優(yōu)越,周圍交通便利,更背靠陽(yáng)澄湖,可以品大閘蟹,逛奕歐來(lái)。
研討課題
有源醫(yī)療器械國(guó)際檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)研討
(安規(guī),EMC,無(wú)線)
研討主要內(nèi)容
1、電氣安全與基本性能
醫(yī)療器械電氣產(chǎn)品的基本安全和基本性能的通用標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-1,目前最新的版本是3.1版(2012年8月), 美國(guó)FDA從2016年8月開(kāi)始就強(qiáng)制實(shí)施3.1版, 歐盟CE的MDD指令目前同時(shí)接受3.0和3.1版, 但從2018年1月1日開(kāi)始也強(qiáng)制實(shí)施3.1版, 巴西,日本和臺(tái)灣目前也只接受3.1版, 全球其它大部分國(guó)家目前是同時(shí)接受3.0和3.1, 但應(yīng)該會(huì)隨著2018年CE MDD強(qiáng)制實(shí)施3.1版后也跟著切換到3.1版.
2、電磁兼容
醫(yī)療器械電氣產(chǎn)品的EMC標(biāo)準(zhǔn), 目前也是第3版和第4版共存, CE MDD和FDA對(duì)常規(guī)醫(yī)療器械電氣產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施第4版的時(shí)間是2019年1月1日, 但對(duì)于家用醫(yī)療器械來(lái)說(shuō)FDA目前是強(qiáng)制要求第4版EMC, CE MDD也推薦用第4版.
3、無(wú)線通信
對(duì)于有無(wú)線通信功能(wifi,藍(lán)牙等)的醫(yī)療器械,還需要符合相關(guān)無(wú)線測(cè)試的要求,如歐盟CE的RED指令,美國(guó)FCC的Part15指令, FDA的無(wú)線共存要求。?
CE的無(wú)線指令也在2016年4月20日開(kāi)始從R&TTE指令升級(jí)到了RED指令, 美國(guó)的FCC Part 15近幾年也有更新, FDA的無(wú)線共存要求也是一項(xiàng)較高的要求.
研討參會(huì)對(duì)象
⊙有源醫(yī)療器械企業(yè)的研發(fā),法規(guī),
????????質(zhì)量,生產(chǎn)及檢測(cè)人員
⊙有源醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)從業(yè)人員?
⊙醫(yī)療器械監(jiān)督管理人員
⊙臨床工程技術(shù)人員
查看更多

UL美華認(rèn)證有限公司經(jīng)中華人民共和國(guó)商務(wù)部(原國(guó)家對(duì)外貿(mào)易經(jīng)濟(jì)合作部)、國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局和國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)共同批準(zhǔn),于2003年1月13日在江蘇蘇州注冊(cè)成立。由具有百年歷史的美國(guó)安全檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室公司(UL)和中國(guó)權(quán)威的檢驗(yàn)認(rèn)證機(jī)構(gòu)——中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證(集團(tuán))有限公司(原中國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)總公司,CCIC)共同投資1500萬(wàn)美元設(shè)立的UL美華認(rèn)證有限公司,擁有UL在認(rèn)證領(lǐng)域的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)和CCIC在中國(guó)良好的商業(yè)關(guān)系,秉承UL“創(chuàng)造一個(gè)更安全的世界”的神圣使命,肩負(fù)幫助中國(guó)企業(yè)步入全球市場(chǎng)的職責(zé),堅(jiān)持“本地服務(wù)、客戶至上”的服務(wù)宗旨,為中國(guó)企業(yè)提供全面本地化的產(chǎn)品安全測(cè)試和認(rèn)證服務(wù)、管理體系審核與注冊(cè)服務(wù)、商業(yè)檢測(cè)服務(wù)、電磁兼容及電訊測(cè)試和代理中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC)等服務(wù)。

中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)(CAMDI)成立于1991年,是由從事醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、投資、產(chǎn)品檢測(cè)、認(rèn)證咨詢及教育培訓(xùn)等醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)相關(guān)工作的單位或個(gè)人在自愿的基礎(chǔ)上聯(lián)合組成的全國(guó)范圍的行業(yè)性非盈利社會(huì)組織,具有社會(huì)團(tuán)體法人資格。 協(xié)會(huì)的宗旨是代表并維護(hù)會(huì)員單位的共同利益及合法權(quán)益,促進(jìn)中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)健康發(fā)展。 協(xié)會(huì)遵守國(guó)家憲法、法律、法規(guī)和國(guó)家政策,遵守社會(huì)道德風(fēng)尚;業(yè)務(wù)主管單位為國(guó)務(wù)院國(guó)有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會(huì),并接受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
會(huì)議日程
(最終日程以會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)為準(zhǔn))
9月25日
研討內(nèi)容:
IEC60601-1.3.1版系統(tǒng)講解
IEC60601-1.3.1版與2.0及3.0的區(qū)別
IEC60601-1.3.1版中常見(jiàn)的結(jié)構(gòu)與測(cè)試不合格案例
IEC60601-1.3.1與IEC60950-1:2015的主要不同(Power Supply為例)
IEC60601-1.3.1版:風(fēng)險(xiǎn)管理如何要求與符合研討內(nèi)容:
08:00-09:00 |
簽到 |
09:00-09:15 |
開(kāi)場(chǎng)致辭 |
09:15-11:45 |
上午會(huì)議 |
11:45-12:45 |
午餐 |
12:45-13:15 |
UL實(shí)驗(yàn)室參觀 |
13:15-16:45 |
下午會(huì)議 |
9月25日
研討內(nèi)容:
IEC60601-1.3.1版:軟件如何要求與符合
IEC60601-1-6:有源醫(yī)療器械的可用性要求
家用標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-1-11:2015要求解讀
報(bào)警標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-1-8:2012要求解讀
09:15-11:45 |
上午會(huì)議 |
11:45-12:45 |
午餐 |
12:45-13:15 |
UL實(shí)驗(yàn)室參觀 |
13:15-16:45 |
下午會(huì)議 |
9月25日
研討內(nèi)容:
醫(yī)療器械電氣產(chǎn)品EMC標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-1-2,4.0版與3.0版的差異解讀
醫(yī)療器械無(wú)線通信(wifi,藍(lán)牙等)法規(guī)要求:CE RED指令,F(xiàn)CC part15,FDA無(wú)線共存
CFDA注冊(cè)檢測(cè),電氣安全與性能檢測(cè)的常見(jiàn)問(wèn)題
GB9706系列標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)計(jì)劃
09:15-11:45 |
上午會(huì)議 |
11:45-12:45 |
午餐 |
12:45-13:15 |
UL實(shí)驗(yàn)室參觀 |
13:15-16:30 |
下午會(huì)議 |
16:30-16:45 |
合影、頒發(fā)證書(shū) |
查看更多
會(huì)議嘉賓
(最終出席嘉賓以會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)為準(zhǔn))
參會(huì)指南
會(huì)議門票 場(chǎng)館介紹
標(biāo)準(zhǔn)價(jià)?2800元/人
團(tuán)購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)價(jià)?2300元/人(同一家企業(yè)2人及以上報(bào)名)
備注:費(fèi)用包含培訓(xùn)課程費(fèi)、培訓(xùn)資料、培訓(xùn)證書(shū)、工作午餐和茶歇。不包含住宿、交通費(fèi)以及其他費(fèi)用。
查看更多
蘇州UL 美華認(rèn)證有限公司作為美國(guó)UL公司(簡(jiǎn)稱UL)在中國(guó)投資的合資公司2003年1月13日正式成立。美國(guó)UL公司,簡(jiǎn)稱UL,成立于1894年,是全球獨(dú)立從事安全科學(xué)事業(yè)的公司。
經(jīng)營(yíng)范圍: 為在中國(guó)和國(guó)際市場(chǎng)銷售的產(chǎn)品提供產(chǎn)品安全測(cè)試和認(rèn)證服務(wù)、管理體系評(píng)審和注冊(cè)服務(wù)、商業(yè)檢測(cè)服務(wù)、電磁兼容及電訊測(cè)試服務(wù)
溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動(dòng)延期或取消,建議“異地客戶”與活動(dòng)家客服確認(rèn)參會(huì)信息后,再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動(dòng)各項(xiàng)資源需提前采購(gòu),購(gòu)票后不支持退款,可以換人參加。
您可能還會(huì)關(guān)注
-
2025(第八屆)多組學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化前沿論壇
2025-06-27 上海
-
2025中國(guó)研究型醫(yī)院大會(huì)
2025-07-18 濟(jì)南
-
第26屆眼底病學(xué)術(shù)交流會(huì)議暨國(guó)際視網(wǎng)膜研討會(huì)(Retina China 2025)
2025-06-04 北京
-
2025年DIA藥物信息大會(huì)暨展覽會(huì)
2025-05-19 上海