2016第九屆中國臨床研究領(lǐng)袖峰會
時間:2016-11-01 08:00 至 2016-11-03 18:00
地點(diǎn):上海

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首頁 > 商務(wù)會議 > 醫(yī)療醫(yī)學(xué)會議 > 2016第九屆中國臨床研究領(lǐng)袖峰會 更新時間:2016-07-20T15:01:04
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2016第九屆中國臨床研究領(lǐng)袖峰會 已截止報名會議時間: 2016-11-01 08:00至 2016-11-03 18:00結(jié)束 會議地點(diǎn): 上海 上海浦東嘉里大酒店 浦東新區(qū)花木路1388號 周邊酒店預(yù)訂 主辦單位: Lychee Group
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會議通知
專注制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療器械公司高層管理者的中國臨床研究高端峰會
ChinaTrials是中國享譽(yù)盛名的臨床研發(fā)高端峰會,專注為高層管理者構(gòu)建高質(zhì)量的社交平臺,探討目前中國及北亞地區(qū)所面臨的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。
相對于參會人員數(shù)量,我們更多注重會議的內(nèi)容質(zhì)量。每年會議都會吸引350名左右來自制藥、生物技術(shù)和器械公司的決策者們出席盛會。
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2016年會議亮點(diǎn)主題
? 近期CFDA橫掃性的行業(yè)改革,跨國公司總部對于全球和中國藥物開發(fā)的看法及 戰(zhàn)略有何影響?
? 時代開始變更:中國藥物臨床開發(fā)將何去何從?
? 中國腫瘤免疫治療藥物臨床試驗(yàn):臨床試驗(yàn) & 法律法規(guī)的考量
? 中國生物等效性研究(BE):CFDA管控的影響及如何應(yīng)對
? CFDA & FDA自查整改:如何確保您公司的試驗(yàn)質(zhì)量和真實(shí)性?
? 臨床機(jī)構(gòu)稽查以及其對新藥申請(NDA)的影響:2016年實(shí)用案例分享及學(xué)習(xí)
? 開展多區(qū)域臨床試驗(yàn)的最新發(fā)展動態(tài)
? 中國生物科技公司的崛起:對于中國的跨國藥企意味著什么?
? 中美同步臨床試驗(yàn)研發(fā)戰(zhàn)略
? 中國本土企業(yè)如何進(jìn)入全球市場?如何正確籌備和開展新藥臨床試驗(yàn)申報?
? 首次人體試驗(yàn) & 適應(yīng)性臨床試驗(yàn)的設(shè)計與執(zhí)行
? 臺灣藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)定:是否為中國藥物臨床開發(fā)的新機(jī)遇?
? 伴隨診斷及生物標(biāo)志物鑒定
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參加會議您將獲得哪些收益?
公司高層參會者
超過75%的ChinaTrials參會者擁有總監(jiān)以上職位,大多數(shù)來自中國本土及跨國制藥、生物技術(shù)或醫(yī)療器械公司。相關(guān)政府官員、大學(xué)教授以及頂尖醫(yī)院的研究者們也會參加會議。
高效的社交活動機(jī)會
會議期間超過15小時的精心安排的社交活動,例如社交午餐會和雞尾酒歡迎會等,大大增加了您與潛在合作者們彼此溝通認(rèn)識的機(jī)會。
資深行業(yè)專家的實(shí)踐分享
與來自全球領(lǐng)先制藥公司、生物技術(shù)公司及醫(yī)療器械企業(yè)的超過75名最富成功經(jīng)驗(yàn)的演講嘉賓,分享、學(xué)習(xí)彼此的成功研究經(jīng)驗(yàn)。
針對行業(yè)管理者的專業(yè)主題
每年我們都會進(jìn)行數(shù)百小時的行業(yè)調(diào)研,與數(shù)百名不同國家、不同領(lǐng)域的臨床 研究優(yōu)秀研究者獲取寶貴意見。這也是為什么ChinaTrials 始終為參會者呈現(xiàn)最熱門的討論主題及最高水平的演講嘉賓的根本原因。
最有價值的參會經(jīng)歷
在參會的兩天半時間內(nèi),您將聽取中國最頂尖臨床研發(fā)專家的寶貴經(jīng)驗(yàn),同時與數(shù)百名來自生物制藥/醫(yī)療器械公司中的同行們會面和交流想法。您通過參會所獲取的前沿信息將直接影響到您之后的日常工作。
最值得信賴的會議主辦方
中國醫(yī)學(xué)事務(wù)峰會由Lychee Group主辦,同時也是中國最成功的中國醫(yī)學(xué)事務(wù)峰會China Medical Affairs Summit的創(chuàng)辦者。我們創(chuàng)立和組辦很多中國最頂級的醫(yī)療健康行業(yè)會議,包括中國醫(yī)療健康行業(yè)投資會議及中國醫(yī)療器械高峰論壇等。
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介紹:Lychee Group is a media company specializing in China's life sciences industry. Through our targeted events, we bring together the business leaders that are shaping the fastest growing life sciences market in the world.
會議日程
(最終日程以會議現(xiàn)場為準(zhǔn))
第一天:星期二,2016年11月1日
CHINATRIALS峰會首日將以“專題研討會”形式進(jìn)行,為您帶來充足的討論時間和深度細(xì)致的現(xiàn)場討論。
12:30?pm?–?1:00?pm | 專題研討會?&?會前注冊簽到 |
1:00?pm?–?3:30?pm | 專題研討?I?(參會者根據(jù)需求隨意選擇) |
研討會?#1 通過藥物警戒和質(zhì)量管理系統(tǒng)確?;颊叩陌踩?br/> ?確?;颊甙踩团R床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性的藥物警戒和質(zhì)量管理體系相關(guān)法規(guī)學(xué)習(xí) ?案例學(xué)習(xí):構(gòu)建和實(shí)施穩(wěn)健的質(zhì)量體系來保證安全數(shù)據(jù)的質(zhì)量和真實(shí)性 ?如何最佳應(yīng)對相關(guān)法規(guī)審查 ?如何確保安全性數(shù)據(jù)收集的質(zhì)量以及臨床III期的醫(yī)學(xué)審查 研討會專家: 季鳴 執(zhí)行總監(jiān) Ardea?Biosciences 薛松林 執(zhí)行副總裁,藥物警戒負(fù)責(zé)人 安斯泰來制藥 趙子賢 美國患者安全監(jiān)控負(fù)責(zé)人 阿斯利康 范帆 藥物研發(fā)醫(yī)學(xué)顧問 |
研討會?#2 醫(yī)療技術(shù):臨床試驗(yàn)研發(fā)及法律法規(guī)論壇 ?是否有可能在亞太區(qū)高效地開展和管理醫(yī)療器械臨床研究? ?中國醫(yī)療器械臨床研究最新GCP規(guī)范 ?中國新出醫(yī)療器械臨床研究GCP規(guī)范以及其對風(fēng)險監(jiān)控的影響 ?CFDA臨床評估相關(guān)法規(guī)要求以及美國對比 ?CRO觀點(diǎn):中國GCP新規(guī)對于臨床試驗(yàn)的影響 研討會主持人: 林佳寧 總裁 雅佳培 研討會專家:林建瑩? 副總裁,戰(zhàn)略醫(yī)學(xué)事務(wù)部? 陳麗娟? 亞太區(qū)投資管理副總裁? Gang?Chen 醫(yī)學(xué)事務(wù)總監(jiān) 強(qiáng)生醫(yī)療?精鼎國際?波士頓科學(xué) 潘石?? 副總裁,?注冊及臨床事務(wù)部 貝朗醫(yī)療 Bing?Zhao 董事副總經(jīng)理? 奧咨達(dá)醫(yī)療? |
3:30?pm?–?3:45?pm | 會間休息及茶歇 |
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第一天:星期二,2016年11月1日
3:45?pm?–?6:15?pm?專題研討?I?(參會者根據(jù)需求隨意選擇) |
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研討會?#3 |
研討會?#4 |
研討會?#5 |
6:15?pm?–?7:30?pm?CHINATRIALS?“Happy?Hour?酒會” |
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第二天:星期三,2016年11月2日
7:45?am?–?8:15?am |
大會主會簽到注冊 |
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8:15?am?–?8:20?am |
大會開幕致辭 |
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中國醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的最新發(fā)展動態(tài)及趨勢 |
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8:30?am?–?8:45?am |
中國創(chuàng)新藥物研發(fā)在未來十年是否會迎來黃金年代? |
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張芳寧 |
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全球董事 |
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麥肯錫公司 |
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8:45?am?–?10:00?am |
主題討論 |
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中國生物醫(yī)藥大潮:真正的創(chuàng)新年代是否到來? |
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主持人: |
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江寧軍 |
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首席執(zhí)行官 |
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基石藥業(yè) |
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演講嘉賓: |
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譚凌實(shí) |
申華瓊 |
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董事長兼首席執(zhí)行官 |
副總裁,中國臨床研發(fā)總負(fù)責(zé) |
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dMed?Company |
強(qiáng)生醫(yī)藥 |
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楊建新 |
張芳寧 |
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臨床事業(yè)部首席總監(jiān) |
全球董事 |
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百濟(jì)神州 |
麥肯錫公司 |
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蘇嶺 |
James?Garner |
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投資合伙人 |
首席執(zhí)行官 |
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禮來亞洲風(fēng)險投資 |
NOVOGEN |
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第二天:星期三,2016年11月2日
10:00?am?–?10:45?am |
中國CFDA近期的改革如何影響跨國總部對于中國市場臨床研發(fā)的重新審視和戰(zhàn)略部署 |
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主持人: |
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傅維明 |
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國際業(yè)務(wù)副總裁 |
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方恩醫(yī)藥 |
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演講嘉賓: |
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蔡學(xué)鈞 |
李寧 |
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副總裁,藥政市場準(zhǔn)入及政策,亞太區(qū)及日本區(qū)域 |
亞太區(qū)高級副總裁 |
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安進(jìn) |
賽諾菲(已邀請) |
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10:45?am?–?11:15?am |
展廳參觀及社交茶歇 |
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11:15?am?–?12:30?pm |
中國臨床階段創(chuàng)新藥物路演一 |
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本環(huán)節(jié)中,數(shù)家中國本土誕生或致力于中國市場開發(fā)的頂尖創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司將為大家分享他們在中國市場開展臨床前和臨床階段試驗(yàn)的獨(dú)特研發(fā)戰(zhàn)略和寶貴經(jīng)驗(yàn)!每家公司進(jìn)行演講之后,將由主持人開展現(xiàn)場主題討論。 |
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創(chuàng)新戰(zhàn)略主題討論: |
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中國創(chuàng)新公司的崛起對于全球生物醫(yī)藥研發(fā)的影響 |
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主持人: |
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衛(wèi)科睿 |
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副總裁,全球臨床試驗(yàn)執(zhí)行,中國研發(fā)運(yùn)營負(fù)責(zé)人 |
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輝瑞公司 |
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創(chuàng)新公司: |
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楊建新 |
李錫明 |
許瑩 |
臨床事業(yè)部首席總監(jiān) |
副總裁,全球臨床開發(fā)及法規(guī)事務(wù) |
高級總監(jiān)及臨床發(fā)展負(fù)責(zé)人 |
百濟(jì)神州 |
綠葉制藥 |
北海康成 |
徐寧 |
葉志鴻 |
華燁 |
執(zhí)行副總裁,臨床開發(fā)及法規(guī)事務(wù) |
總經(jīng)理 |
資深副總裁,臨床研究及注冊事務(wù) |
再鼎醫(yī)藥? |
臺灣微脂體 |
和記黃埔醫(yī)藥 |
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第二天:星期三,2016年11月2日
12:30-?pm?–?1:30?pm?社交自助午餐 |
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主要研究者(PI)論壇:提高醫(yī)藥行業(yè)與臨床中心之間的合作及溝通 |
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1:30?pm?–?2:30?pm?國內(nèi)頂尖主要研究者(PI)現(xiàn)場訪談 |
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?本環(huán)節(jié)中我們將邀請國內(nèi)3名以上,來自腫瘤治療、糖尿病和心血管領(lǐng)域的知名主要研究者到場。專家主持人將通過坦率的現(xiàn)場對話直擊研究者們的思維邏輯,共同探討如何增強(qiáng)行業(yè)和研究機(jī)構(gòu)之間的合作。同時提供充足時間保證參會者與研究者的現(xiàn)場互動! |
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臨床研發(fā)特別主題討論會?I |
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3:30pm?–?5:00?pm |
中國、美國及其它國家的藥物同步臨床試驗(yàn)研究 |
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中國臨床試驗(yàn)申請文件與美國新藥臨床試驗(yàn)申請(IND)的缺口分析 |
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第二天:星期三,2016年11月2日?
5:00pm?–?5:20?pm |
將在澳洲首次人體試驗(yàn)加入中國或全球研發(fā)戰(zhàn)略中 |
James?Garner |
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首席執(zhí)行官 |
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NOVOGEN |
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5:20pm?–?6:00?pm |
新增臺灣藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu):中國藥物臨床開發(fā)的新機(jī)遇? |
演講嘉賓: |
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Wing-Kai?Chan |
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顧問,醫(yī)學(xué)研究部門 |
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國立臺灣大學(xué)醫(yī)學(xué)院附設(shè)醫(yī)院(已邀請) |
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6:00?pm?–?6:15?pm |
會議次日閉幕 |
6:15?pm?–?7:15?pm |
大會社交招待會 |
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第三天:星期四,2016年11月3日?
8:25?am?–?8:30?am |
開幕致辭以及會議前日回顧 |
臨床開發(fā)熱點(diǎn)主題及發(fā)展趨勢 |
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8:30?am?–?8:50?am |
中國年度重磅合作項(xiàng)目中的研發(fā)類交易回顧及發(fā)展趨勢 |
8:50?am?–?10:30?am |
美國華裔血液及腫瘤專家學(xué)會(CAHON)專場? |
10:30am?–?11:00?am |
展廳參觀及社交茶歇 |
11:00?am?–?11:45?am |
伴隨診斷:FDA與CFDA的政策法規(guī)的對比分析 |
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第三天:星期四,2016年11月3日?
11:45?am?–?1:00?pm |
中國臨床階段創(chuàng)新藥物路演二 |
1:00?pm?–?2:00?pm |
社交自助午餐 |
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第三天:星期四,2016年11月3日
質(zhì)量管理&數(shù)據(jù)完整性
2:00?pm?–?3:00?pm |
CFDA自查整改:?如何確保試驗(yàn)質(zhì)量和真實(shí)性?? |
3:00?pm?–?4:30?pm |
臨床試驗(yàn)安全數(shù)據(jù)完整性及質(zhì)量管理? |
4:30pm |
CHINATRIALS?9?閉幕...明年再見! |
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會議門票
研發(fā)公司價格:995美金/6,500人民幣
如果您的公司已經(jīng)擁有處于臨床前/臨床試驗(yàn)階段的藥物或醫(yī)療器械,或產(chǎn)品已經(jīng)上市,您將可以享受研發(fā)公司價格。
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研發(fā)公司團(tuán)體注冊優(yōu)惠價格:
團(tuán)體價 A (2 人至 4人 參會者) 4,000 人民幣 / 675 美金每人
團(tuán)體價 B (5?人至 9?人參會者) 3,500人民幣 / 585 美金每人
團(tuán)體價 C (10 +人?參會者) 3,000 人民幣 / 495 美金每人
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中國新興企業(yè)優(yōu)惠價:500美金/ 3,400人民幣?
如果您的公司是中國本土創(chuàng)立的中小企業(yè),并且在國外沒有分支機(jī)構(gòu),您將可以享受到“中國新興企業(yè)優(yōu)惠價”??梢韵硎艽藘r格的包括來自中國本土的處于起步階段的健康醫(yī)療公司里的創(chuàng)始人、CEO、CFO或其他高級管理從業(yè)者。
政府工作者及其它學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)同樣可以享受此優(yōu)惠價格,優(yōu)惠價格包括培訓(xùn)班。
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標(biāo)準(zhǔn)參會費(fèi)用:1,495美金/9,750人民幣
如果您的公司不屬于的“中國新興企業(yè)”或“研發(fā)公司”范疇,您將只可以選擇“標(biāo)準(zhǔn)參會費(fèi)用”。
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費(fèi)用包含:您的注冊費(fèi)用包括參加所有會議主會或培訓(xùn)班、現(xiàn)場會議資料、早餐點(diǎn)心、社交茶歇、社交歡迎活動、午餐及參觀活動等。
酒店住宿及交通并不包括在內(nèi)。所有的參會者需要自己聯(lián)系預(yù)訂酒店。
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交通指南:上海浦東國際機(jī)場 駕車距離32.3公里(約31分鐘) 上海虹橋國際機(jī)場 駕車距離28.6公里(約71分鐘) 虹橋火車站 駕車距離29.3公里(約81分鐘) 上?;疖囌? 駕車距離15.1公里(約48分鐘) 市中心 駕車距離11.9公里(約26分鐘)
介紹:上海浦東嘉里大酒店是香格里拉集團(tuán)旗下又一五星品牌,坐落于浦東嘉里城,集辦公、酒店、服務(wù)式公寓以及大型購物中心于一體的綜合性時尚生活元素。 迎合酒店的風(fēng)尚生活體驗(yàn),創(chuàng)新的“三合一”整合餐廳、模式實(shí)現(xiàn)用餐、娛樂和社交功能。TheCOOK廚餐廳(豐盛國際零點(diǎn)美食,開放式廚房和美味熟食),TheMEET?聚餐廳(牛排館和燒烤餐廳)以及TheBREW釀餐廳(手工自釀啤酒坊)。此外,百花亭設(shè)有數(shù)間優(yōu)雅私人包間,提供經(jīng)典粵式菜肴和其他中華美食。嘉里健身6,000平方米面積橫跨3層,包括24小時開放的健身中心,室內(nèi)游泳池,訓(xùn)練教室,水療中心,室外網(wǎng)球場和籃球場和兒童探險樂園。 酒店擁有574間客房,提供豪華優(yōu)雅,舒適溫馨的居住空間。酒店客房設(shè)施包括免費(fèi)有線和無線寬帶上網(wǎng),空調(diào)、熨衣板、電視等??头棵阅惆芍械乃惺称?,諸如小食,巧克力,手工自釀啤酒,汽水和果汁全都在賓客抵店當(dāng)天免費(fèi)提供。滬上首家引入無紙化辦理入住離店手續(xù),更方便迅捷的為客人節(jié)約時間并綠色環(huán)保。 浦東嘉里大酒店地處浦東核心腹地,毗鄰地鐵七號線,新國際博覽中心和世紀(jì)公園。從酒店到磁懸浮列車驅(qū)車僅7分鐘路程,客人從浦東機(jī)場乘坐磁懸浮列車到達(dá)酒店只需15分鐘。酒店提供從酒店與磁懸浮車站之間的免費(fèi)往返班車,另外,您也可從浦東國際機(jī)場沿機(jī)場高速驅(qū)車30分鐘到達(dá)酒店。酒店距離核心商業(yè)區(qū)僅15分鐘車程,到外灘只需30分鐘路程,到虹橋機(jī)場和虹橋火車站也僅需45分鐘車程。
溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認(rèn)參會信息后,再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動各項(xiàng)資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。
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