藥品質(zhì)量問題影響著整個藥品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。隨著相關(guān)新法規(guī)的密集出臺國家對藥品質(zhì)量的要求更加嚴格，僅去年一年食藥監(jiān)局就公布了四千余個藥品質(zhì)量不合格公告。特別是藥品質(zhì)量管理規(guī)范的實施，更是對制藥行業(yè)帶來巨大的挑戰(zhàn)。

建立嚴謹?shù)馁|(zhì)量管理體系，有助于藥品質(zhì)量的全面提升。為全面提升藥品質(zhì)量控制安全學(xué)術(shù)交流和信息共享，促進我國藥品質(zhì)量安全技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)?！?018apbio-亞太生化制藥創(chuàng)新發(fā)展大會暨藥品質(zhì)量安全峰會”，將于2018年11月14-15在杭州市（具體點地點在第二輪通知公布）舉行。

本屆大會圍繞藥物質(zhì)量控制以“質(zhì)量安全、創(chuàng)新發(fā)展”為主題；定向邀請國內(nèi)外知名專家、學(xué)者、企業(yè)家、資深的技術(shù)人員；著重國內(nèi)外藥品質(zhì)量控制的最新態(tài)勢，新的政策和影響；圍繞最新醫(yī)藥科技發(fā)展、法規(guī)政策、質(zhì)量與安全、產(chǎn)業(yè)平臺及供應(yīng)鏈等醫(yī)藥行業(yè)當下關(guān)注焦點問題做精彩的大會報告。

望各相關(guān)單位相互轉(zhuǎn)告、積極報名參加！歡迎您的蒞臨！

參會對象

◆ 藥品安全管理工作的單位領(lǐng)導(dǎo)(董事長、總經(jīng)理、副總經(jīng)理、工廠廠長、質(zhì)量授權(quán)人等)；藥監(jiān)部門和藥品檢驗機構(gòu)有關(guān)人員；

◆ 中外制藥企業(yè)董事長、總經(jīng)理、副總經(jīng)理、工廠廠長、質(zhì)量授權(quán)人；

◆ 中外制藥企業(yè)總工程師、研發(fā)、技術(shù)、工藝、生產(chǎn)、質(zhì)檢、質(zhì)量（QA/QC）總監(jiān)；

◆ 中外制藥工廠車間主任/工藝員、實驗室人員、檢驗部人員、工程驗證等相關(guān)人員；

品牌推廣報告

★企業(yè)如需安排此類活動，請及時向大會組委會聯(lián)絡(luò)，以便安排較好時間段。

★每場收費15,000元RMB，時間為30分鐘（含場地各類配套設(shè)施、宣傳費用等）。

為方便知名企業(yè)借助本次展會的國際影響力，展示企業(yè)實力、提升品牌形象，組委會特設(shè)展會贊助方案。高效贊助方案，將給您在展前、展中、及展后帶來更多商機、增強參展效果。特設(shè)四個級別贊助方案：鉆級、金牌、銀牌、銅牌（詳細方案備索）。