【大會背景】

隨著全球醫(yī)美行業(yè)邁入“Beauty 3.0”新紀元，技術(shù)驅(qū)動正成為行業(yè)變革的核心力量，據(jù)麥肯錫預測，2025年全球醫(yī)美器械市場規(guī)模將突破400億美元，其中中國貢獻超35%增量，但核心部件國產(chǎn)化率不足20%。技術(shù)“卡脖子”與臨床需求井噴的矛盾，讓創(chuàng)新成為唯一出路。

在此背景下，MADI首屆醫(yī)美器械創(chuàng)新者大會應勢而生，匯聚醫(yī)美行業(yè)頂尖醫(yī)工專家、器械研發(fā)先鋒與臨床實踐者，聚焦“政策法規(guī)、材料創(chuàng)新、研發(fā)技術(shù)、生產(chǎn)加工、質(zhì)量控制、注冊申報、臨床轉(zhuǎn)化”7大方面，構(gòu)建“技術(shù)×臨床×產(chǎn)業(yè)”三角閉環(huán)，共同探索技術(shù)如何重新定義安全、有效、可及的醫(yī)美未來！

【大會詳情】

名稱：Beauty 3.0 | MDAI·2025首屆醫(yī)美器械創(chuàng)新者大會

主題：“智美同行 械啟未來”

時間：2025年10月23日-10月24日

地點：中國·杭州

【嘉賓來源/參會群體】

- 學術(shù)權(quán)威：器械監(jiān)管機構(gòu)、院士、生物材料研究院負責人、科研院校機構(gòu)代表

- 領域?qū)＜遥横t(yī)美器械注冊法規(guī)專家、醫(yī)院臨床專家、醫(yī)美連鎖

- 產(chǎn)業(yè)領袖：醫(yī)美器械研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)CEO&CTO、技術(shù)研發(fā)總監(jiān)、質(zhì)量總監(jiān)

- 跨界專家：投融資機構(gòu)合伙人

上游：（品牌服務企業(yè)）

醫(yī)美技術(shù)服務CRO&CDMO(動物實驗、檢驗檢測、咨詢體系、法規(guī)注冊、滅菌滅活、醫(yī)用包裝、臨床試驗)、醫(yī)美供應鏈AI/激光器/換能器/光源/觸控與顯示/PCBA、加工設備(3D打印、激光、檢測、清洗、灌封、混合、封合、精密部件、模具)、合成生物、成果轉(zhuǎn)化平臺、資本孵化平臺、創(chuàng)新中心、產(chǎn)業(yè)園區(qū)、媒體平臺、金融從業(yè)者、院端總經(jīng)理、運營負責人、采購負責人等。

下游：（研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)）

醫(yī)美器械研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，監(jiān)管機構(gòu)、公立醫(yī)院、醫(yī)美連鎖、科研院所、美容機構(gòu)、醫(yī)美注射品牌、醫(yī)美創(chuàng)新企業(yè)、科技護膚品牌、光電儀器廠商(激光/射頻/超聲/冷凍)、醫(yī)美代工企業(yè)、醫(yī)美原料/微球、醫(yī)美耗材微針/注射器企業(yè)

【論壇議題】

論壇一：政策法規(guī)

《浙江省已上市第二類醫(yī)療器械快速遷入注冊詳解》

《醫(yī)美器械注冊審評的技術(shù)審評常見問題、地方服務舉措及快速拿證策略》

《整形與醫(yī)美產(chǎn)品注冊政策法規(guī)介紹》

《淺析國外及國內(nèi)美容用途有源器械的屬性界定》

《如何平衡醫(yī)美器械的創(chuàng)新與安全》

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論壇二：材料創(chuàng)新

《透明質(zhì)酸衍生材料最新研究進展》

《可降解聚酯材料在醫(yī)美行業(yè)的創(chuàng)新應用》

《重組人源化膠原蛋白生物工程材料的創(chuàng)新應用》

《合成生物學賦能化妝品原料的創(chuàng)新應用》

《活性成分透皮率提升的5大材料學創(chuàng)新》

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論壇三：技術(shù)研發(fā)

《TPS透皮吸收技術(shù)開啟醫(yī)美新賽道》

《超聲類設備技術(shù)原理及應用案例分享》

《新材料、新技術(shù)在光電術(shù)后創(chuàng)面修復中的應用》

《絲素蛋白技術(shù)在醫(yī)美領域的革新應用》

《三聚體膠原的可編程化智能設計理念》

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論壇四：生產(chǎn)加工

《醫(yī)用天然膠原蛋白研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化》

《重組膠原蛋白/彈性蛋白的3D打印技術(shù)及工藝》

《外泌體高效純化技術(shù)及其在再生醫(yī)學中的應用》

《絲蛋白聚集體在功效護膚和醫(yī)美產(chǎn)品的開發(fā)》

《注射類醫(yī)美產(chǎn)品在風險管理過程中的生物相容性評價》

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論壇五：質(zhì)量控制

《醫(yī)美器械全生命周期質(zhì)量管理》

《智能制造助力醫(yī)美賽道-福瑞達工廠經(jīng)驗分享》

《微球產(chǎn)品質(zhì)量的控制》

《淺析醫(yī)美用注射類醫(yī)療器械包裝要求》

《注射充填醫(yī)美器械安全性和有效性評價考量》

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論壇六：注冊申報

《射頻美容設備注冊審查指導》

《醫(yī)美注射類產(chǎn)品注冊路徑規(guī)劃求》

《注冊類醫(yī)療設備的臨床前動物實驗》

《進口醫(yī)療器械分類管理與注冊要求》

《激光設備研發(fā)中的技術(shù)突破與專利布局》

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論壇七：臨床轉(zhuǎn)化

《聚雙旋乳酸PDLLA的臨床應用與進展》

《人膠原纖維的臨床研究及應用》

《注射類醫(yī)美產(chǎn)品的臨床應用及趨勢》

《絲素蛋白sf在臨床方面的創(chuàng)新應用》

《高品質(zhì)醫(yī)藥級透明質(zhì)酸鈉在創(chuàng)新美容制劑的應用》

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# 為什么值得參與？

- 對企業(yè)：獲取政策合規(guī)指導，對接技術(shù)合作與資本資源。

- 對醫(yī)生：了解器械創(chuàng)新如何提升臨床安全性與療效。

- 對投資者：甄別技術(shù)壁壘高、商業(yè)化清晰的優(yōu)質(zhì)標的。

- 對行業(yè)：推動中國醫(yī)美器械從“制造”到“智造”的升級，參與國際競爭

# 核心價值點

通過強化「政策解讀、研發(fā)工藝、質(zhì)量生產(chǎn)、臨床應用」主題：

1. 吸引更多研發(fā)型企業(yè)和投資機構(gòu)參與

2. 打破傳統(tǒng)醫(yī)美器械論壇“重營銷輕技術(shù)”的局限

3. 為行業(yè)提供從技術(shù)到產(chǎn)品的完整創(chuàng)新圖譜