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      首頁 > 培訓(xùn)課程 > 生物/醫(yī)學(xué)培訓(xùn) > 4月線上:生物制藥實驗室設(shè)計建造及全生命周期管理專題 更新時間:2022-03-14T16:22:18

      4月線上:生物制藥實驗室設(shè)計建造及全生命周期管理專題
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      4月線上:生物制藥實驗室設(shè)計建造及全生命周期管理專題 已截止報名

      課程時間: 2022-04-15 09:00至 2022-04-17 18:00結(jié)束

      課程地點: 線上活動 

      主辦單位: 中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工委員會 北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心 藥成材培訓(xùn)在線直播平臺

      行業(yè)熱銷熱門關(guān)注看了又看 換一換

            會議介紹

            會議內(nèi)容 主辦方介紹


            4月線上:生物制藥實驗室設(shè)計建造及全生命周期管理專題

            4月線上:生物制藥實驗室設(shè)計建造及全生命周期管理專題宣傳圖

            關(guān)于舉辦“2022生物制藥實驗室設(shè)計建造及全生命周期管理”專題培訓(xùn)班的通知

            各有關(guān)單位:

            我國在生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)迅猛發(fā)展的浪潮推動下,新藥研發(fā)高速發(fā)展,整個生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在多年的發(fā)展和市場競爭下,已經(jīng)達到標(biāo)準化、規(guī)?;?/p>

            生物制藥實驗室,作為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中最重要的一環(huán),需要重點關(guān)注。從建設(shè)生物制藥實驗室的角度來說,需要依據(jù)相關(guān)標(biāo)準再結(jié)合不同產(chǎn)品需求進行設(shè)計、建設(shè)及全生命周期管理。目前,國家已經(jīng)出臺多個規(guī)劃綱要和條例,包括新版GMP的出臺,都表示國家對生物制藥廠房/實驗室提出了更高的要求。

            由于生物制劑的特殊屬性,如何盡可能地利用現(xiàn)有技術(shù),縮短生物制藥實驗室的設(shè)計周期,如何盡快投入使用,如何加快推進候選藥物的檢驗和上市,是當(dāng)今競爭激烈的市場中的關(guān)鍵問題。

            本培訓(xùn),將從最新實戰(zhàn)經(jīng)驗出發(fā),結(jié)合目前最流行的生物制藥實驗室管理法規(guī),對整個實驗室的生命周期管理進行全方位闡述,爭取幫助企業(yè)解決實際工作中遇到的問題。

            為此,本單位定于2022年4月15日-17日在南京市舉辦“2022生物制藥實驗室設(shè)計建造及全生命周期管理”專題培訓(xùn)班,邀請業(yè)內(nèi)權(quán)威專家針對相關(guān)問題進行深入解析,請各單位積極選派人員參加。

            主辦單位:

            中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工委員會

            北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心 ?

            藥成材培訓(xùn)在線直播平臺

            一、會議安排

            會議地點:南京市(具體地點通知給已報名人員)

            會議時間:2022年4月15日-17日(15日全天報到)

            線上參加:培訓(xùn)前一周發(fā)布線上直播鏈接

            二、主講老師

            1、梁老師 教授級高工 資深專家 就職于中國建筑科學(xué)研究院 中國疫苗行業(yè)協(xié)會制藥工程技術(shù)專業(yè)委員會副主任委員,中國醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會環(huán)境工程專業(yè)委員會副主任委員,2019年獲中國建筑設(shè)計獎——青年工程師獎。協(xié)會特聘專家。

            2、劉老師? 任職知名生物醫(yī)藥公司質(zhì)量總監(jiān)? 有二十多年生物藥質(zhì)量管理經(jīng)驗,作為主要負責(zé)人主持興建了整體生物藥廠,對國內(nèi)外法規(guī)有深入的研究和實戰(zhàn)經(jīng)驗。

            3、趙老師? 高級工程師? 任職國內(nèi)知名藥企QC總監(jiān) 有近二十年生物制品實驗室管理經(jīng)驗,經(jīng)歷多次歐美認證檢查,實戰(zhàn)經(jīng)驗豐富。協(xié)會特聘專家。


            三、參會對象

            制藥公司研發(fā)、QC、注冊申報、QA、工程等相關(guān)部門人員,企業(yè)高層。

            四、會議說明

            1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑

            2、主講嘉賓均為行業(yè)內(nèi)資深專家,歡迎來電咨詢

            3、企業(yè)需要內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo),請與會務(wù)組聯(lián)系


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            中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工委員會

            北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心

            北京邦凱企業(yè)管理咨詢有限公司是國家食品行業(yè)生產(chǎn)力促進中心設(shè)立的培訓(xùn)部, 同時也是“暨特醫(yī)食品、保健食品 功能食品 等支持技術(shù)交流會的承辦單位。北京邦凱企業(yè) 管理咨詢有限公司,立足于技術(shù)法規(guī)培訓(xùn)行業(yè),服務(wù)范圍包括:企業(yè)管理咨詢、教育咨詢、 經(jīng)濟貿(mào)易咨詢、會議服務(wù)、企業(yè)策劃、承辦展會展示活動等。雙方經(jīng)友好協(xié)商,本著互惠互 利的原則,共同就推廣“一年多期的食品和制藥各類會議200期的研發(fā)技術(shù)交流會

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            會議日程 (最終日程以會議現(xiàn)場為準)


            會議主要研討內(nèi)容-日 程 安 排 表

            第一天

            09:00-12:00

            13:30-16:30

            一、生物制藥實驗室相關(guān)法規(guī)進展趨勢

            1. 2022年生物制藥實驗室法規(guī)框架

            a) 中國2010版GMP、最新生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法相關(guān)要求

            b)《科學(xué)實驗室建筑設(shè)計規(guī)范》 (JGJ91-93)《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范》 (GB 50243-2002)

            c)《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》 (GB 50346-2011)《實驗室生物安全通用要求》 (GB 19489-2008)

            d) 《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準則》 (WS 233-2002)

            二、實驗室運行的基本要素管理

            1.? 生物制藥實驗室的不同要求

            a)? 理化實驗室要求

            b)? 微生物實驗室要求

            c)? 制備實驗室要求

            d)? 不同用途實驗室URS撰寫

            2. 生物制藥實驗室的設(shè)計布局

            a) 生物制藥的特殊檢驗項目及設(shè)計要求

            b) 不同生物劑型的設(shè)計布局考慮

            c) 人流物流及區(qū)域劃分

            d) 舉例:一字形單通道、口字形雙走道、混合布局

            3. 實驗室裝修要點

            a) 生物制藥的特殊考慮要點

            b) 實驗室整體裝修材料要求

            c) 生物制藥工藝要點

            d) 潔凈要點

            4.近期生物新藥申報/cGMP認證過程中,實驗室常見問題項

            第二天

            09:00-12:00

            13:30-16:30

            三、實驗室質(zhì)量體系管理

            1.各國實驗室質(zhì)量體系法規(guī)框架

            2. 不同申報階段的實驗室管理要求

            a) 研發(fā)階段實驗室

            b) 臨床階段實驗室

            c) GMP商業(yè)化實驗室管理要求和區(qū)別

            3. FDA/歐盟/WHO/中國數(shù)據(jù)完整性法規(guī)的解讀和比較

            4. 實驗室日常運營SOP管理

            a)?? 研發(fā)階段實驗室質(zhì)量體系要求

            b)? 臨床階段的實驗室GMP質(zhì)量體系要求

            四、生物制藥實驗室儀器設(shè)備生命周期管理

            1. 基于USP和ISPE要求開展實驗室儀器和設(shè)備的風(fēng)險評估

            2. 實驗室儀器的生命周期管理

            a) 生物安全柜選擇

            b) 隔離系統(tǒng)的應(yīng)用及驗證

            c) 實驗室滅菌柜的選型及確認

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            會議嘉賓


            即將更新,敬請期待

            參會指南

            會議門票


            五、會議費用???????

            線上參加:培訓(xùn)費3500元/鏈接,可組織投屏觀看,且一個月內(nèi)可無限次回看。

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            溫馨提示
            酒店與住宿: 為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認參會信息后,再安排出行與住宿。
            退款規(guī)則: 活動各項資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。

            還有若干場即將舉行的 生物制藥實驗室大會

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