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由北京醫(yī)恒健康科技有限公司主辦的第一屆中國(上海)藥用輔料應(yīng)用高峰論壇暨第14屆PHARMEX藥用輔料論壇暨第二屆醫(yī)恒健康論壇于2016-04-17在會(huì)議指定場(chǎng)館舉辦。
首頁>演講嘉賓> 趙孝斌更新時(shí)間:2016-04-17
重點(diǎn)審查多肽、脂質(zhì)體等仿制藥物的CMC一致性評(píng)價(jià)及其cGMP質(zhì)量系統(tǒng)。擁有FDA Level III (最高級(jí)別)藥物現(xiàn)場(chǎng)核查員資格證書,2013年獲得FDA CDER 特別成就獎(jiǎng)表彰其在審評(píng)阿霉素脂質(zhì)體藥物審評(píng)中的杰出貢獻(xiàn)。在脂質(zhì)體藥物制劑、ADC腫瘤靶向治療、人源化抗體免疫治療,siRNA給藥系統(tǒng)等領(lǐng)域開展了前沿性的工作,開發(fā)了長循環(huán)阿霉素脂質(zhì)體、CD37靶向重組抗體(Tru-016)等多個(gè)新藥品種。曾就職于美國雅培公司。
趙孝斌出席會(huì)議日程
由北京醫(yī)恒健康科技有限公司主辦的第一屆中國(上海)藥用輔料應(yīng)用高峰論壇暨第14屆PHARMEX藥用輔料論壇暨第二屆醫(yī)恒健康論壇于2016-04-17在會(huì)議指定場(chǎng)館舉辦。