目前在FDA參與法規(guī)制定（包括藥物一致性標(biāo)準(zhǔn)），復(fù)雜藥物評(píng)審，藥物上市后調(diào)查。負(fù)責(zé)相關(guān)領(lǐng)域的科研項(xiàng)目立項(xiàng)、審核、指導(dǎo)，工作重點(diǎn)是給藥設(shè)計(jì)對(duì)臨床的影響。在諾華和惠氏工作的11年中，主持或參與了32個(gè)臨床階段藥物的研發(fā)和申報(bào)，其中9個(gè)新藥已獲得批準(zhǔn)上市。2010年，溫弘博士被諾華授予最高終身榮譽(yù)稱號(hào)“Novartis Leading Scientist”. 他編輯出版了控釋制劑專著 Oral Controlled Release Formulation Design and Drug Delivery: Theory to Practice，John Wiley & Sons, Inc.
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